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一、標(biāo)準(zhǔn)基本信息
標(biāo)準(zhǔn)編號:ISO 14375:2018(歐洲標(biāo)準(zhǔn)為EN 14375:2016,內(nèi)容一致)。
適用范圍:適用于藥品的不可再封閉包裝,旨在防止兒童誤開,同時便于老年人使用。
排除范圍:不適用于非藥品的包裝(由ISO 28862/EN 862標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定)。
二、核心內(nèi)容與要求
1. 性能要求
兒童防護(hù):包裝必須設(shè)計為兒童難以打開,但成人能夠方便開啟。
測試方法:
兒童測試:
測試對象:200名42-51個月大的兒童,年齡和性別均勻分布。
測試流程:
1.兒童在無示范情況下嘗試5分鐘打開包裝。
2.若未成功,由測試人員示范(無口頭提示)后,再嘗試5分鐘。
評估標(biāo)準(zhǔn):若在首次5分鐘內(nèi)不超過15%的兒童能打開,且整個10分鐘內(nèi)不超過20%,則視為合格。
老年人測試:
測試對象:100名50-70歲的成年人(女性占70%,分50-54歲、55-59歲、60-70歲三組)。
測試流程:
1.老年人在無示范情況下,5分鐘內(nèi)閱讀說明書并嘗試打開包裝。
2.成功打開者需在1分鐘內(nèi)再次打開新包裝。
評估標(biāo)準(zhǔn):若至少90%的老年人能在首次5分鐘內(nèi)打開,并在1分鐘內(nèi)復(fù)現(xiàn),則視為合格。
2. 包裝設(shè)計
結(jié)構(gòu)要求:不可再封閉包裝(如泡罩包裝、單位劑量包裝)需確保一次使用后無法重新密封。
防篡改設(shè)計:包裝需具備明顯標(biāo)識,一旦開啟即無法復(fù)原,以防止藥品被污染或替換。
標(biāo)簽與警示:
包裝上需清晰標(biāo)注:
警告詞(如“DANGER”);
安全警示符號(國際公認(rèn));
“遠(yuǎn)離兒童”標(biāo)識(如“Keep out of reach of children”)。
3. 測試流程
樣品數(shù)量:通常需提供300個樣品進(jìn)行測試。
測試周期:約為3-4周。
合規(guī)依據(jù):測試需符合ISO 14375:2018或EN 14375:2016的要求,部分區(qū)域可能結(jié)合本地標(biāo)準(zhǔn)(如歐盟的EN標(biāo)準(zhǔn))。
三、標(biāo)準(zhǔn)更新與版本差異
1. 版本更新
ISO 14375:2018:
國際標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)版本,定義藥品不可再封閉包裝的防護(hù)要求。
EN 14375:2016:
歐盟地區(qū)采用的標(biāo)準(zhǔn),與ISO 14375:2018內(nèi)容一致,但可能包含地區(qū)性要求。
最新動態(tài):
截至2025年,ISO 14375的最新版本仍為2018年發(fā)布,未有2023年更新的官方信息。
2. 與ISO 28862的區(qū)別
適用對象:
ISO 14375:藥品的不可再封閉包裝。
ISO 28862:非藥品的一次性不可再封閉包裝(如家用化學(xué)品、電池等)。
測試要求:
ISO 14375對老年人測試的年齡分層更細(xì)致(50-70歲分三組),且女性占比更高(70%)。
ISO 28862的測試流程相對簡化,但同樣強(qiáng)調(diào)兒童防護(hù)與成人便利性的平衡。
四、應(yīng)用領(lǐng)域與案例
1. 主要應(yīng)用產(chǎn)品
藥品包裝:
泡罩包裝(如藥片、膠囊的鋁塑包裝)。
棒狀包裝(如軟膏、凝膠的密封條)。
顆粒包裝袋(如粉末狀藥品的獨(dú)立小包裝)。
醫(yī)療器械:
帶有藥品的裝置包裝(如預(yù)灌封注射器、吸入器)。
2. 典型案例
歐盟市場準(zhǔn)入:
出口至歐盟的藥品包裝必須通過EN 14375測試,以確保符合歐盟《藥品包裝指令》(2001/83/EC)的要求。
澳大利亞TGA要求:
澳大利亞治療用品管理局(TGA)要求藥品包裝需通過ISO 14375測試,以降低兒童誤食風(fēng)險。
五、與其他標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)聯(lián)
ISO 8317:
適用于可重新封閉的包裝(如藥品瓶蓋),與ISO 14375形成互補(bǔ)。
EN 862:
等同于ISO 28862,針對非藥品的不可再封閉包裝。
地區(qū)標(biāo)準(zhǔn):
歐盟:EN 14375(藥品)、EN 862(非藥品)。
美國:16 CFR 1700.20(藥品包裝要求)。
六、實施意義與影響
安全保障:
通過嚴(yán)格測試確保藥品包裝能有效防止兒童誤食,降低意外中毒事件。
市場準(zhǔn)入:
符合標(biāo)準(zhǔn)是藥品進(jìn)入歐盟、澳大利亞等市場的必要條件。
行業(yè)規(guī)范:
推動藥品包裝行業(yè)在兒童安全防護(hù)領(lǐng)域的技術(shù)進(jìn)步和標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展。
我司主營:
1、歐盟地區(qū):CE、EMC、LVD、RED、CPR、MD、EN71、ROHS、REACH;
2、食品級(歐盟食品級 ,F(xiàn)DA食品級、LFGB食品級、中國食品級);
3、北美地區(qū):FDA、FCC、加州65、ASTM F963、CPC、CPSIA、TSCA;
4、兒童安全包裝防開啟CR測試(ASTM D3475,US 16 CFR 1700.20,ISO 8317,EN 862,CAN/CSA-Z76.1-16)等檢測認(rèn)證服務(wù)。
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