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上海復世認證有限公司在認證領域具有一定的專業性和優勢,為醫用紗布繃帶的TFDA認證一站式服務,以下是具體介紹:公司優勢 專業團隊:擁有專業工程師、咨詢師、法規專...
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上海復世認證有限公司對創口貼的泰國TFDA認證及一類醫療器械認證提供幫助,以下是具體介紹:公司優勢 專業團隊:擁有醫學、藥學、生物學、質量管理等多領域專業人才,熟...
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泰國TFDA認證是由泰國食品藥品監督管理局(TFDA)頒發的認證,旨在確保醫療器械在泰國市場上的安全性、有效性和質量。它是對醫療器械進行注冊和審批的過程,確保該產品符合泰國的法規和標準。...
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醫用口罩出口俄羅斯需要申請俄羅斯醫療器械注冊證和GOST-R合格證書。2020年4月3日N430關于醫療器械國家注冊規則的修正案。*由于該產品是醫用口罩,因此,必須在這些產品上獲得醫療設備的證...
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醫療器械510(K)注冊 醫療器械FDA510(K)注冊,因其相應FD&CAct第510章節,故通常稱510(K)注冊。510(k)為醫療器械在美國上市...
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細胞毒性試驗哪家實驗室專業權威?上海飛凡全國專業的細胞毒性試驗鑒定權威實驗室。24小時免費服務熱線:4007726386上海飛凡檢測,是國家認可第三方檢測服務機構,專業的毒性試驗服務機構!提...
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經口毒性試驗(急性)權威實驗室出具資質認證!24小時免費服務熱線:4007726386上海飛凡檢測,是國家認可第三方檢測服務機構,專業的毒性試驗服務機構!提供皮膚致敏試驗,急性眼刺激試驗,Ames...
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化妝品多次皮膚刺激/腐蝕性試驗ISO10993。急性皮膚刺激試驗上海飛凡權威實驗室出具CMACNAS報告,技術服務電話:021-31127114。上海飛凡檢測,是國家認可第三方檢測服務機構,專業的毒性試驗...
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做急性眼刺激試驗報告要權威,到上海飛凡檢測中心來!上海飛凡檢測,是國家認可第三方檢測服務機構,專業的毒性試驗服務機構!提供急性經口,經皮,吸入等(亞)急性毒性試驗。為企業提供檢測前...
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ISO13485認證是認證公司通過對企業的各方面要求的審核,從而通過ISO13485認證要求。從事醫療器械行業的人都知道ISO13485認證是常用的認證之一,因為很多企業都需要合作單位出具這方面的認證。醫...
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ISO13485認證標準是專門用于醫療器械產業的一個完全獨立的標準,是以ISO9001《質量管理體系要求》標準為基礎。ISO13485認證標準是以醫療器械法規為主線,強調實施醫療器械法規的重要性,提出相...
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大多數的國家要求在本國出售的所有醫療產品都需入市之前通過第三方審核和ISO13485管理體系認證。但是即使有ISO13485證書在手,您能夠確信您的體系足以滿足快速發展的醫療行業要求和不斷變化...
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醫療器械指令MDD93/42/EEC是什么? 醫療器械指令(MedicalDevicesDirective-MDD)是歐盟專門為所有具有醫用目的的用于人體內外部的產品制定的指令。如果您制造或分銷醫療設備到歐洲...
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YY/T 0287 醫療器械質量管理體系認證 ISO 13485
ISO13485是什么? ISO13485是一個為醫療設備生產商規定質量管理體系要求的國際標準。它的首要目的是促進醫療設備行業出于規管目的的質量管理體系要求的協調統一。它以ISO9001為基...
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YY/T 0287 醫療器械質量管理體系認證 ISO 13485
現在,全世界各行各業的領導者都早已有了一個共識,有效的質量管理體系的實施可以幫助他們的公司增加客戶滿意度,增強業務表現的一致性,同時能不斷改進內部工作流程,并最后將最大程度降低無法...
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YY/T 0287 醫療器械質量管理體系認證 ISO 13485
ISO13485:2003標準是專門用于醫療器械產業的一個完全獨立的標準,是以ISO9001《質量管理體系要求》標準為基礎,采用了ISO9000標準的質量管理理念,引用了ISO9001標準的結構、條款和格...
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專門從事境內醫療器械注冊境外進口醫療器械注冊醫療器械生產許可證咨詢服務醫療器械經營許可證咨詢服務GMP和ISO13485體系咨詢服務歐盟CE認證美國FDA510(K)注冊美國FDA食品包裝注...
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專門從事境內醫療器械注冊境外進口醫療器械注冊醫療器械生產許可證咨詢服務醫療器械經營許可證咨詢服務GMP和ISO13485體系咨詢服務歐盟CE認證美國FDA510(K)注冊美國FDA食品包裝注...
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專門從事境內醫療器械注冊境外進口醫療器械注冊醫療器械生產許可證咨詢服務醫療器械經營許可證咨詢服務GMP和ISO13485體系咨詢服務歐盟CE認證美國FDA510(K)注冊美國FDA食品包裝注...
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