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fda認證注冊美國FDA隸屬于美國國務院保健與服務部的公共健康服務署,負責美國所有有關食品,藥品,化妝品及輻射性儀器的管理,它也是美國最早的消費者保護機構。根據風險等級的不同,FDA將...
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PLC控制柜使用的監控管理計算機為用戶提供強大的數據管理功能。為用戶提供了日報表、數據庫瀏覽、控制數據趨向瀏覽功能。用戶可以方便的查閱任何時間內的系統控制數據和設備運行情況。PLC控...
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配電柜也可以被稱為配電箱,從通俗意義上講,配電柜就是集成了用于電能分配的電氣元件的柜體。配電柜的作用是對用電設備進行配電和控制,在電路出現過載、短路和漏電時,配電柜還可以提供斷...
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1、恒壓:可保持給水系統壓力一定,無壓力變化,解決低水壓問題;2、省電20%-40%:采用變頻器,效率高,無段變速,用多少水,耗多少電;3、全自動控制,無需專人值班:系統實現一臺變頻器自...
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歐盟REACH附錄17有害物質檢測歐盟新化學品法案(REACH)于2007年公布實施后,陸續又將實質內容逐一公告,對于產品制造業沖擊也愈來愈大,其中,REACH附錄17限用有害物質的規定比高度關切...
上海浦東新區
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德國加強對REACH執行的監管德國有關業內人士稱,REACH法規所要求的基本原則——“無數據,無市場”足以刺激企業對法規予以遵守,但由于REACH法規本身沒有相應的懲罰條例,導致了不同執法機關...
上海浦東新區
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發電站CUTR認證,變電站CUTR認證,發電機組CUTR認證
上海經合工業設備檢測有限公司是俄羅斯cutr認證中心中國代表處,公司在俄羅斯授權機構代碼:АИ36、AN49,AB34,AB28、AB67、AB68、АЮ77,АЮ64,中心是俄羅斯聯邦計量局授權的CUTR認證檢測實驗...
上海
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醫療器械日本JPAL批準一、日本藥事法(JPAL)2002年7月,日本政府宣布全面修訂《藥事法》。從修訂內容來看,日本政府將竭力確保醫療器械產品的質量、安全性和有效性。修訂后的《藥事法》...
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醫療器械巴西認證巴西國家衛生監督局1999年1月26日,通過9.782法令,成立了國家衛生監督局(NationalHealthSurveillanceAgency,簡稱ANVISA)。ANVISA是一個獨立管理、自主財務的機構。...
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FDA驗廠輔導(QSR820)QSR820,又稱21CFR820,是美國醫療器械質量管理體系法規的英文縮寫,因其位于美國聯邦法規(CodeofFederalRegulations)第21卷第820部分,故名。QSR820是美國(人...
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