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行業類別:
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一般鑒別試驗中國藥典2010年版一部附錄Ⅳ，中國藥典2010年版二部附錄Ⅲ英國藥典2010年版附錄Ⅵ歐洲藥典第7版2.3.12.3.22.3.3美國藥典第32版附錄<191>日本藥典第15...
廣東
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檢測項目檢驗標準（方法）名稱及編號（含年號）限制范圍或說明熾灼殘渣中國藥典2010年版一部ⅨJ，中國藥典2010年版二部附錄ⅧN美國藥典第32版附錄<...
廣東
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GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的縮寫，中文含義是“產品生產質量管理規范”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。世界衛生組織于197...
上海
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根據《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國傳染病防治法實施辦法》、《消毒管理辦法》、《消毒技術規范》和《醫療機構消毒技術規范》等法律法規，適用于在中華人民共和國境內生...
上海閔行區
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1)核酸提?。簭牟煌瑏碓礃悠?如細菌、真菌、血液、培養細胞和動植物組織等)中提取高純度和高質量DNA或RNA分子?！ 悠芬螅骸 ∥⑸铮簩瞪L期新鮮菌液2ml; 血液：1m...
北京
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1)免疫印跡(WesternBlot)： 針對不同樣品提供完整免疫印跡技術服務，對目的蛋白表達水平進行定性和半定量分析。 服務說明： 1、樣本類型：組織、細胞或者蛋白樣本;...
北京
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1)免疫印跡(WesternBlot)： 針對不同樣品提供完整免疫印跡技術服務，對目的蛋白表達水平進行定性和半定量分析?！ 》照f明： 1、樣本類型：組織、細胞或者蛋白樣本;...
北京
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1)親權鑒定：可以針對三聯體、二聯體樣本進行司法親子鑒定、匿名親子鑒定、胎兒親子鑒定(產前親子鑒定)、親緣關系鑒定(父系、母系及其它親緣關系) 樣本要求： 毛發、血液、精...
北京
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聯合智業可依據2010版《中國藥典》中明膠空心膠囊的質量標準，衛生部《食品中可能違法添加的非食用物質和易濫用的食品添加劑名單》，和其他食品添加劑國家標準中對工業明膠的相關規定，針對...
北京
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1、承接20多個產品大類1000余項參數指標的食品委托檢驗、政府部門監督抽驗與風險監測任務； 2、作為國家食藥總局指定機構承接食品檢驗復檢工作； 3、具有各類食品中多種獸藥...
上海浦東新區
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● 免疫調節● 保肝護肝● 降血脂● 消炎利膽● 解熱鎮痛，等...
上海浦東新區
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● 單次給藥毒性試驗（嚙齒類）● 多次給藥毒性試驗（嚙齒類，28天、90天、180天等）● 局部毒性試驗...
上海浦東新區
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主要開展的體外細胞效價項目如下：● 干擾素● 粒細胞刺激因子● 集落細胞刺激因子● 白介素...
上海浦東新區
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主要開展的生物效價項目如下：● 肝素● 低分子肝素● 硫酸魚精蛋白● 凝血酶原...
上海浦東新區
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主要開展的藥品&醫療器械安全性檢查項目如下：● 熱原檢查● 細菌內毒素檢查● 異常毒性檢查...
上海浦東新區
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具備遵循GLP(CFDA認證)管理規范開展藥物臨床前安全性評價的能力，開展以下項目：單次、多次給藥毒性試驗(嚙齒類)、局部毒性試驗、免疫原性試驗、遺傳毒性試驗、毒代動力學試驗、安全性藥理...
上海浦東新區
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1、具有各種放射藥品質量控制和標準研究的能力； 2、具有各種放射免疫分析藥盒的檢測能力； 3、具有各種放射免疫測定(RIA)技術的能力。...
上海浦東新區
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[生化藥品生物制品室檢測能力] 1、承擔生化藥品和生物制品法定進口檢驗、委托檢驗和市場監督抽驗； 2、承擔轄區內各種血液制品和部分疫苗國家批簽發任務； 3、具有生...
上海浦東新區
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1.具有藥品的理化檢驗分析的能力； 2.具有藥品(微生物藥品/抗感染藥品)的質量研究、穩定性研究、技術審核以及質量標準的制訂和復核的能力； 3.具有藥品的微生物檢定(效價測定...
上海浦東新區
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配備機械振動篩份儀、空氣噴射篩分儀、庫爾特計數器、激光微粒儀等儀器，可研究和檢測原料藥或藥物制劑的粒度分布，衍射法激光粒度分析儀測量范圍可達0.01–3500μm。...
上海浦東新區
