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具備遵循GLP(CFDA認證)管理規范開展藥物臨床前安全性評價的能力,開展以下項目:單次、多次給藥毒性試驗(嚙齒類)、局部毒性試驗、免疫原性試驗、遺傳毒性試驗、毒代動力學試驗、安全性藥理試驗?;谏鲜鲰椖?,具備參照GLP管理規范開展食品新資源、食品添加劑、保健食品、化妝品、化學品等其他物質毒理學安全性評價的研究能力。
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