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通往新市場的通路TÜV德國萊茵可以幫您在全球為醫療設備獲得審批認證,特別在日本、大中華區、美國、加拿大、巴西和俄羅斯。請選擇我們的一站式服務,各個國家的專家對...
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主動認證,更有效地營銷你的產品無論是買家、用戶還是消費者都期待擁有高品質和安全性能的醫療設備。這就是TÜV德國萊茵開發“受測的醫療設備”標簽的原因,...
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X光設備循環認證審核致電離輻射對病人和醫生都有潛在危害。為了將輻射量控制在盡可能的最低水平,需要對X光設備進行定期檢查——在初始運營前,至少每5年,以及重...
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可靠的診斷如果您希望在歐盟市場銷售體外診斷器械,您必須遵守關于體外診斷醫療器械的歐盟指令98/79/EC。作為IVDs(體外診斷醫療器械)的公告機構,TÜV德國萊茵能夠對...
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醫療設備的一致性評估對于醫療設備而言,質量和安全極其重要。作為一個公告機構,TÜV德國萊茵能幫您進行一致性評估流程,支持您的有源及無源醫療設備符合歐盟指令93/42...
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