根據(jù)海關(guān)總署2020年第53號公告，自4月10日起，對“6307900010”等海關(guān)商品編號項下的11類醫(yī)療物資實施出口商品檢驗，共涉及19個HS編碼。之前，對出口檢測試劑已實施衛(wèi)生檢疫。 序號 類別 商品編號 監(jiān)管證件 檢驗檢疫類別 1 醫(yī)用口罩 6307900010 N 2 醫(yī)用防護服 6210103010 N 3926209000 N 3 紅外測溫儀 9025199010 N 4 呼吸機 9019200010 A M/N 9019200090 A M/N 5 醫(yī)用手術(shù)帽 6505009900 N 6 醫(yī)用護目鏡 9004909000 N 7 醫(yī)用手套 3926201100 N 3926201900 N 4015110000 N 4015190000 N 8 醫(yī)用鞋套 6307900090 N 3926909090 N 4016999090 N 9 病員監(jiān)護儀 9018193010 A M/N 10 醫(yī)用消毒巾 3005901000 N 3005909000 N 11 醫(yī)用消毒劑 3808940010 N 12 病毒檢測試劑 3822009000 A/B V/W 一 出口申報 對53號公告所列11類出口法檢醫(yī)療物資企業(yè)通過單一窗口申報報關(guān)，不同于其他出口法檢商品的是，此次新增法檢出口醫(yī)療物資一般無需實施產(chǎn)地檢驗，報關(guān)時無需出口電子底賬。 （1）對出口法檢醫(yī)療物資，企業(yè)需在報關(guān)單商品名稱欄填報用途，并注明是否醫(yī)用，檢測試劑需注明是否為新型冠狀病毒檢測用。 溫馨提示：同一HS編碼下既有醫(yī)療物資又有非醫(yī)療物資的，應(yīng)根據(jù)商品本身特征即生產(chǎn)制造標準，確定是否醫(yī)用。 （2）對三部委“5號公告”所列（含公告后續(xù)調(diào)整所列）的出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計5類醫(yī)療物資，企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時，須提供書面或電子聲明和我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書。新冠病毒檢測試劑還須提供藥監(jiān)部門出具的出口銷售證明。 （3）對其他出口法檢醫(yī)療物資，企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時，應(yīng)當提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊/備案證明和質(zhì)量安全承諾聲明。對無相關(guān)證明和承諾聲明的，海關(guān)將實施嚴密監(jiān)管。 （4）對新冠病毒檢測試劑，發(fā)貨人應(yīng)當申請衛(wèi)生檢疫審批，憑《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》通過單一窗口報檢，經(jīng)海關(guān)檢驗合格后，獲得電子底賬，報關(guān)時填寫電子底賬帳號。 鄭重提示：企業(yè)必須按規(guī)定如實向海關(guān)申報，對將醫(yī)用物資偽報為非醫(yī)用物資的，依法從重處罰；涉嫌構(gòu)成犯罪的，移送地方公安機關(guān)追究刑事責任。 二 質(zhì)量安全要求 出口法檢醫(yī)療物資應(yīng)當符合進口國（地區(qū)）的要求，對進口國（地區(qū)）無質(zhì)量安全標準要求的，應(yīng)當符合我國質(zhì)量安全標準。 小工具 醫(yī)療物資國內(nèi)外質(zhì)量安全標準可登陸“海關(guān)總署網(wǎng)站—總署概況—商品檢驗司—政策法規(guī)”欄目查詢（不定期更新），訪問地址： http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/index.html 部分國家（地區(qū)）防疫物資技術(shù)法規(guī)和標準要求（第三版），訪問地址： http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html 我國和國外部分國家（地區(qū)）防疫醫(yī)療物資質(zhì)量安全標準和主要項目（第一版），訪問地址： http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html 三 裝運前檢驗 按照中國和國外政府簽訂的雙邊協(xié)議，對出口至部分國家和地區(qū)的商品需申請實施裝運前檢驗。 國家 裝運前檢驗范圍 塞拉利昂 每批次價值在2000美元以上的貿(mào)易性質(zhì)商品 埃塞俄比亞 每批次價值在2000美元以上的貿(mào)易性質(zhì)商品 伊朗 《出入境檢驗檢疫機構(gòu)實施檢驗檢疫的進出境產(chǎn)品目錄》中第25-29、31-97章，海關(guān)監(jiān)管條件為B，檢驗檢疫類別為N的所列產(chǎn)品。 也門 《商品名稱及編碼協(xié)調(diào)制度的國際公約》（HS編碼）中第25至29章和第31至97章的產(chǎn)品。 聲明 企業(yè)是出口醫(yī)療物資質(zhì)量安全第一責任人，海關(guān)依法實施檢驗監(jiān)管。出口屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格進出口商品冒充合格進出口商品的，將依法依規(guī)嚴厲查處；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。