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黃石市藍(lán)圖生物科技有限公司

檢測(cè)認(rèn)證人脈交流通訊錄

人β干擾素(IFN-β)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA) 說(shuō)明書(shū)

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    • 【產(chǎn)品名稱(chēng)】 通用名稱(chēng):人β干擾素(IFN-β)定量檢測(cè)試劑盒(ELISA) 英文名稱(chēng):Human Interferon β (IFN-β) ELISA KIT 【包裝規(guī)格】 48人份/盒,96人份/盒 【預(yù)期用途】 僅供科研使用,定量檢測(cè)血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液中人β干擾素(IFN-β)的濃度。 【檢驗(yàn)原理】 本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。在預(yù)包被抗人β干擾素(IFN-β)抗體(固相抗體,貨號(hào):LT4030201C)的微孔酶標(biāo)板中,加入人β干擾素(IFN-β)標(biāo)準(zhǔn)品(貨號(hào):LT4030201J)、待測(cè)樣本和生物素化的檢測(cè)抗體(貨號(hào):LT4030201K)。經(jīng)過(guò)孵育,樣本中存在的 人β干擾素(IFN-β)與固相抗體和檢測(cè)抗體結(jié)合。經(jīng)過(guò)洗滌去除未結(jié)合的組分,加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素(streptavidin-HRP),在微孔板固相表面形成固相抗體-抗原-酶標(biāo)抗體的夾心復(fù)合物。洗滌后,加入顯色底物 TMB,避光顯色。底物在HRP催化下,產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物,在終止液作用下,最終轉(zhuǎn)化為黃色。在酶標(biāo)儀上測(cè)定吸光度(OD值),吸光度(OD值)與待測(cè)樣品中人β干擾素(IFN-β)的濃度正相關(guān)。擬合標(biāo)準(zhǔn)品曲線,可以計(jì)算出樣本中人β干擾素(IFN-β)的濃度。 【主要組成成分】 主要成分 組分 48T規(guī)格 96T規(guī)格 標(biāo)準(zhǔn)品 1 vial 2 vial 預(yù)包被酶標(biāo)板 96T 48T 檢測(cè)抗體 1 vial 1 vial 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 5 ml 5 ml HRP標(biāo)記的鏈霉親和素 1vial 1vial 10×檢測(cè)緩沖液 5 ml 5 ml 顯色底物 TMB 10 ml 10 ml 終止液 10 ml 10 ml 20×濃縮洗滌液 30mL 30mL 說(shuō)明書(shū) 1份 1份 自封袋 1個(gè) 1個(gè) 封板膜 3片 3片 需要但未提供的材料及耗材 1、能夠檢測(cè) 450 nm 吸光度的酶標(biāo)儀,參考波長(zhǎng) 570 nm 或 630 nm。 2、精密移液器及一次性吸頭 3、蒸餾水或去離子水 4、洗瓶或者自動(dòng)洗板機(jī) 5、37℃水浴鍋或恒溫箱 6、1L量筒 7、無(wú)粉一次性乳膠手套 8、稀釋用聚丙烯試管 【儲(chǔ)存條件及有效期】 1、2-8℃保存,切勿冷凍,有效期6個(gè)月。 2、開(kāi)封使用后,包被微孔板放入帶有干燥劑的自封袋中,密閉自封袋,并將全部試劑放回2-8℃冰箱。 3、開(kāi)封后,按照建議的條件保存,校準(zhǔn)品、包被微孔板和HRP標(biāo)記抗體,有效期為28天,其他成分在標(biāo)簽標(biāo)明的有效期內(nèi)是穩(wěn)定的。 【適用儀器】 半自動(dòng)的酶標(biāo)儀,如Thermo MK3,或者國(guó)產(chǎn)酶標(biāo)儀。 【樣本要求】 樣本類(lèi)型和采集 以下只是列出樣品采集的一般指南。所有樣本采集過(guò)程中,不得使用疊氮鈉做為防腐劑。 1、細(xì)胞培養(yǎng)上清:4000rpm條件下離心20min,去除細(xì)胞顆粒和聚合物,上清液保存在- 20℃以下,避免反復(fù)凍融。 2、血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,4000rpm條件下離心20min,小心地分離出血清,保存在- 20℃以下,避免反復(fù)凍融。 3、血漿:肝素,EDTA,或檸檬酸鈉作為抗凝劑。在4000rpm條件下,離心20分鐘取上清,血漿保存在-20℃以下,避免反復(fù)凍融。 樣本保存和穩(wěn)定性 樣本在2-8℃條件下,可以?xún)?chǔ)存72h,或者在- 20℃儲(chǔ)存6個(gè)月。樣本收集后,不是一次檢測(cè)完,請(qǐng)按一次用量分裝凍存,避免反復(fù)凍融,使用時(shí)在室溫下解凍,確保樣品均勻充分解凍。 【試劑準(zhǔn)備】 檢測(cè)前請(qǐng)將所有的試劑、樣本恢復(fù)至室溫。 如果濃縮的試劑出現(xiàn)結(jié)晶,37℃溫浴,直至結(jié)晶全部溶解。 1×洗液 吸取 20×濃縮洗液 50 ml 至 1 L 的量筒,加蒸餾水或去離子水至 1000 ml,輕輕混勻,避免泡沫。 轉(zhuǎn)移至干凈瓶?jī)?nèi)。2 - 25℃貯存,1×洗液可穩(wěn)定 30 天。 1×檢測(cè)緩沖液 吸取 10×濃縮檢測(cè)緩沖液 5 ml 至 100 ml 量筒,加蒸餾水或去離子水至 50 ml,輕輕混勻,避免泡沫。 2 - 8℃貯存,1×檢測(cè)緩沖液可穩(wěn)定保存 30 天。 檢測(cè)抗體 稀釋前充分混勻。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本的數(shù)量,用 1×檢測(cè)緩沖液按 1:100 稀釋濃縮的檢測(cè)抗體。 注意:請(qǐng)?jiān)?30 分鐘內(nèi)使用稀釋后的檢測(cè)抗體。 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素 稀釋前充分混勻。 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本的數(shù)量,用 1×檢測(cè)緩沖液按 1:100 稀釋濃縮的辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素。 注意:請(qǐng)?jiān)?30 分鐘內(nèi)使用稀釋后的辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素。 樣本稀釋 如果樣本需要稀釋?zhuān)?qǐng)用試劑盒提供的 1×檢測(cè)緩沖液稀釋血清/血漿樣本,用細(xì)胞培養(yǎng)基稀釋細(xì)胞培養(yǎng)上清 人β干擾素(IFN-β)標(biāo)準(zhǔn)品 用蒸餾水或去離子水重溶人β干擾素(IFN-β)標(biāo)準(zhǔn)品,重溶體積標(biāo)注在人β干擾素(IFN-β) 標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)簽上。輕柔地渦旋震蕩,確保充分混勻,重溶后標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為 2000 pg/ml。重溶后靜置 10 - 30 分鐘。稀釋前充分混勻。 請(qǐng)使用聚丙烯管進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品稀釋。 血清/血漿樣本標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作: 取 200μl 濃縮的人β干擾素(IFN-β)標(biāo)準(zhǔn)品,加入 200 μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液,作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的最高濃度 (1000 pg/ml)。在每一個(gè)試管中加入200 μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液。使用高濃度標(biāo)準(zhǔn)品做 1:1 系列稀釋。每次移液時(shí),請(qǐng)確保充分混勻。以標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的零濃度。 細(xì)胞培養(yǎng)上清樣本標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作: 取200μl濃縮的人β干擾素(IFN-β)標(biāo)準(zhǔn)品,加入 200 μl 細(xì)胞培養(yǎng)基,作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的最高濃度 (1000 pg/ml)。在每一個(gè)試管中加入 200 μl 細(xì)胞培養(yǎng)基。使用高濃度標(biāo)準(zhǔn)品做 1:1 系列稀釋。每次移液時(shí),確保充分混勻。以細(xì)胞培養(yǎng)基作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的零濃度。 2000 pg/ml 【操作程序】 1、所有試劑和組分都先恢復(fù)到室溫,標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和樣品按前面試劑準(zhǔn)備中描述的方法配置好,并建議做復(fù)孔。 2、從鋁箔袋中取出所需板條,剩余的板條用自封袋密封放回冰箱。 3.加入 350 μl 1×洗液靜置浸泡25 秒。為了獲得理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果浸泡是必須的。棄掉洗液之后, 在吸水紙上將微孔板拍干。洗板完成之后,請(qǐng)立即使用微孔板,不要讓微孔板干燥。 4.每孔加入 50 μl 1×檢測(cè)緩沖液。 5.復(fù)孔加入 50 μl 2 倍倍比稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品,空白孔復(fù)孔加入 50 μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液。樣本孔加入 50 μl樣本。 6.每孔加入 50 μl 稀釋的檢測(cè)抗體。保證步驟 4、5、6 連續(xù)加樣,不要間斷。加樣過(guò)程在 10 分鐘內(nèi)完成。 7.使用封板膜封板。300 轉(zhuǎn)/分鐘振蕩,室溫孵育 2 小時(shí)。 8.棄掉液體,每孔加入 350 μl 洗液洗板,洗滌 5 次。每次洗板,在吸水紙上拍干。為獲得理想的實(shí)驗(yàn)性能,必須徹底移除殘留液體。 9.每孔加入 100 μl 稀釋的辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素。 10.使用新的封板膜封板。300 轉(zhuǎn)/分鐘振蕩,室溫孵育 45 分鐘。 11.重復(fù)步驟 8。 12.每孔加入 100 μl 顯色底物 TMB,避光,室溫孵育 5 - 30 分鐘。 13.每孔加入 100 μl 終止液。顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色。如果顏色呈現(xiàn)綠色或者顏色的變化明顯不均勻,請(qǐng)輕輕叩擊板框,充分混勻。 14.在 15分鐘之內(nèi),使用酶標(biāo)儀進(jìn)行雙波長(zhǎng)檢測(cè),測(cè)定 450 nm 最大吸收波長(zhǎng)和 570 nm 或 630 nm 參考波長(zhǎng)下的 OD 值。校準(zhǔn)后的 OD 值為 450 nm 的測(cè)定值減去 570 nm 或 630 nm 的測(cè)定值。僅使用 450 nm 測(cè)定會(huì)導(dǎo)致 OD 值偏高,并且準(zhǔn)確度降低 【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】 計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品和樣本的平均 OD 值,然后減去零濃度標(biāo)準(zhǔn)品的 OD 值。 檢測(cè)完成后,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度做為縱坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的吸光度(OD值)作為橫坐標(biāo),利用計(jì)算機(jī)軟件,回歸分析確定最佳擬合曲線,創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,通過(guò)樣本的吸光度(OD值),利用方程計(jì)算樣品的濃度值。 如果樣品被稀釋?zhuān)ㄟ^(guò)上述方法測(cè)的的濃度值,要乘以稀釋倍數(shù),才是樣品的最終濃度 【檢驗(yàn)方法的局限性】 1、僅供科研使用,不得用于臨床診斷。 2、在試劑盒標(biāo)示的有效期內(nèi)使用,過(guò)期產(chǎn)品不得使用。 3、跟其他廠家的試劑盒或者組分不能混用。 4、使用試劑盒配套的樣品稀釋液。 5、如果樣本值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線最高濃度,請(qǐng)用檢測(cè)緩沖液稀釋樣本,并重新檢測(cè)。如果細(xì)胞培養(yǎng)上清樣本需要較大的稀釋倍數(shù),請(qǐng)用細(xì)胞培養(yǎng)基進(jìn)行適度稀釋。 6、待測(cè)樣本中存在的人抗鼠等異嗜抗體會(huì)干擾檢測(cè)結(jié)果,檢測(cè)前,請(qǐng)排除該因素。 7、通過(guò)其他方法得到的檢測(cè)結(jié)果,與本試劑盒測(cè)定結(jié)果不具有直接的可比性。 【產(chǎn)品性能指標(biāo)】 1、物理性能 試劑盒的各液體組分應(yīng)澄清透明、無(wú)沉淀或者絮狀物。微孔板鋁箔袋應(yīng)真空包裝,無(wú)破損漏氣。 2、劑量反應(yīng)曲線線性 校準(zhǔn)品劑量反應(yīng)曲線相關(guān)系數(shù)r值,大于等于0.9900。 3、精密度 批內(nèi)精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行二十次在同一個(gè)板塊內(nèi)精度評(píng)估。批內(nèi)變異系數(shù)CV%小于10%。 批間精密度:三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行二十次在不同板塊內(nèi)精度評(píng)估。批間變異系數(shù)CV%小于15%。 4、靈敏度 最低檢出劑量小于6.3pg/ml。 5、回收率 三組已知的高、中、低濃度樣品,進(jìn)行五次回收率評(píng)估,回收率在85%-115%之間。 6、特異性 本試劑盒識(shí)別天然和重組人β干擾素(IFN-β),與結(jié)構(gòu)類(lèi)似物無(wú)交叉。 穩(wěn)定性 2℃-8℃保存,有效期6個(gè)月。 【注意事項(xiàng)】 生物安全 1、檢測(cè)必須符合實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范的規(guī)定,嚴(yán)格防止交叉污染,所有樣品、洗棄液和各種廢棄物都應(yīng)按照傳染物進(jìn)行處置。 2、試劑盒的液體組分中,含有proclin-300防腐劑,可能引起皮膚過(guò)敏反應(yīng),避免吸入煙霧與皮膚接觸。 3、底物液對(duì)皮膚、眼睛和上呼吸道有刺激作用,避免吸入煙霧。戴上防護(hù)手套,實(shí)驗(yàn)完成后徹底洗手。 4、試劑盒中的終止液為酸性溶液,在使用終止液時(shí),請(qǐng)佩戴防護(hù)服,及防護(hù)眼睛、手及面部的設(shè)施。 5、本試劑盒用于科學(xué)研究,不能用于診斷治療。 6、請(qǐng)不要使用其他批號(hào)或其他來(lái)源的試劑替代本試劑盒中的試劑。 技術(shù)要點(diǎn) 1、重溶或者混合蛋白溶液時(shí),避免起泡。 2、加標(biāo)準(zhǔn)品與樣本時(shí),每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品濃度和樣本都要更換移液槍頭,公共組分應(yīng)該懸臂加樣,避免交叉污染。 3、合適的溫育時(shí)間,和充分的洗滌步驟,是保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的必要條件。 4、底物溶液為無(wú)色液體,保存過(guò)程中變?yōu)樗{(lán)色,代表底物溶液已經(jīng)失效,不得使用。 5、終止液加樣順序與底物溶液加樣順序一致,加入終止液后,藍(lán)色底物產(chǎn)物,會(huì)瞬間變?yōu)辄S色。 6、實(shí)驗(yàn)中,用剩的板條,應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。 7、所有液體組分,使用前充分搖勻,嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)標(biāo)明的時(shí)間、加樣量及加樣順序進(jìn)行溫育操作。 廢物處理 所有使用或未使用的試劑,所有污染性的一次性材料,應(yīng)當(dāng)遵循傳染性或潛在傳染性產(chǎn)品的處理程序,每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都有責(zé)任根據(jù)其實(shí)驗(yàn)的類(lèi)型和危險(xiǎn)性級(jí)別,進(jìn)行廢物和污物的處理,同時(shí)要嚴(yán)格依照有關(guān)規(guī)定對(duì)待所有的廢物和污物。

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