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北京三友鼎盛科技有限公司

檢測認證人脈交流通訊錄

cellavista全自動高通量細胞成像分析系統

  • 這真不是您需要的產品?
  • 品  牌:
  • cellavista
  • 主要規格:
  • cellavista
  • 用  途:
  • 可見光和多通道熒光成像細胞分析技術優勢的全自動細胞圖像分析工作站
    •  

      全球最新結合可見光和多通道熒光成像細胞分析技術優勢的全自動細胞圖像分析工作站,同時整合了高通量掃描和專利的光路成像技術。全自動化設計理念可幫助研究者快速同時進行多種細胞生物學的參數分析,在短時間內獲得高內涵的統計學意義數據。

             在實時、動態無損傷的情況下,檢測細胞標志分子和生物學行為的同時,獲得清晰的細胞形態學圖像??陀^的記錄細胞株生長資料, 分析細胞形態學和生物學行為的變化, 全面提供細胞株篩選建立及生產控制的完整數據庫資料, 消除傳統的人工篩選引起的主觀誤差及冗長的研究周期, 經更客觀的質量過程控制, 徹底變革細胞篩選的工藝化程序。

             廣泛應用于:細胞分選和單克隆化的動態檢測,細胞凋亡、增殖和分化研究,基因表達的檢測和亞細胞的定位,細胞形態學成像和分析等多種細胞生物學和分子生物學研究。 

       

      系統特點和優點

      Ø     高通量檢測:可直接對6-384孔板等多種細胞培養系統進行掃描、成像和分析。

      Ø     全自動分析:可在可見光和熒光范圍內同時進行多種細胞學參數的分析及統計;執行自動化的多功能的圖像分析和采集

      Ø     檢測分析過程迅速:運行一個完整的96孔微孔板掃描,在4分鐘內就可以完成。

      Ø     檢測范圍寬:適用于真核細胞,微生物及相應的表達、發酵系統;可以進行所有的細胞試驗,滴試驗等。

      Ø     全面的測試數據輸出:可獲得完整細胞生長文件;全面的圖形輸出,包括整板概述、直方圖、散點圖和時序圖。

      Ø     可見光LED光源和多達6個熒光通道

      Ø     使用專門的光學和激光為基礎的自動對焦機制,實現清晰的圖像質量。

      Ø     使用非侵害性技術獲得可靠的測試結果。

      Ø     可集成機械臂和自動加樣系

             

                   全面的、用戶友好的圖形界面包括良好的圖像處理結果

            Cellavista是明視場和多個熒光成像技術的組合,從微孔反應板和其他小細胞培養容器內的用戶定義的斑點自動采集和分析大量圖像。

      技術特點

      圖像存檔和圖像分析結果可以顯示為電子表格,熱圖,時序圖,柱狀圖和散點圖。

                

               完成測量后,的獨立Cellavista工作站軟件可以從任何一臺PC遠程訪問,評論和數據分析,并立即使得Cellavista可用于進一步的實驗,最大限度地提高生產能力。

       

      Cellavista支持標準的最先進的自動化,并可以很容易地聯系在一起

      ²  機械臂

      ²  金屬疊卡箱

      ²  培養箱

      ²  液體處理

      ²  克隆選擇器

      ²  完整的自動化解決方案

       

      技術規格

      技 術 規 格

       

       

      基本型

      高端型

      照明

      明視場(LED50.000小時壽命)

      ·

      ·

      6熒光通道 

      其他指定需求

       

      ·

      分辨率

      奧林巴斯PLAPON 2X(NA 0.08,WD 6.2 FN 26,5)

       

      ·

      UPLFLN 4x(NA 0.13,WD 17,FN 26.5)

      ·

      ·

      奧林巴斯UPLFLN 10×(NA 0.3,WD 17,FN 26.5)

      ·

      ·

      奧林巴斯UPLFLN 20×(NA 0.5,WD 2.1,FN 26.5)

       

      ·

      奧林巴斯UPLFLN 40×(NA 0.75,WD 0.51,FN 26.5)

       

      ·

      可升級

      ·

       

      可選擇物鏡: 
      奧林巴斯UPLANSAPO 10×(NA 0.4,WD 3.1 FN 26.5) 
      奧林巴斯UPLANSAPO 20X(NA 0.75,WD 0.6 FN 26.5) 
      其他有效的需求

      測量方法

      數字圖像識別

      培養系統

      微孔板(SBS格式6,12,24,48,96,384) 
      顯微鏡載片 
      培養皿培養碟

      相機

      CCD

      單色interlined CCD

      像素密度

      2048×2048的4.19兆像素

      裝倉

      2x2,4 x 4,8x8

      像素尺寸

      7.4μmx7.4μm

      線性滿井

      40,000e-(1X1); 80,000e-(2×2)

      讀取噪聲

      12e-@ 20MHz

      暗電流

      1.64e-/pix/s

      冷卻方式

      賽貝克效應溫差制,冷卻至低于環境溫度25°C

      數字輸出

      12位

      測試時間

      4分鐘(96孔,滿井掃描,明視場,4×目標) 
      8分鐘(384孔,全孔掃描,明視場,4×目標)

      工作溫度

      20°C - 28°C(68°F – 82.4°F)

      工作濕度

      50 - 85%相對濕度(非冷凝)

      尺寸
      (高/寬/深)

      402毫米/ 600毫米/ 568毫米

      重量

      46公斤(101磅)

       

       

      電源需求

      100-240 VAC,50–60Hz,最大295 W 

      特殊功能

      激光自動對焦系統 

      動態圖像分析 
      結合明視場和熒光分析 
      自動化友好設計

       

      應用領域

      Ø  單細胞克隆                                        Ø  細胞融合

      Ø  懸浮細胞計數                                    Ø  FACS接種效率控制

      Ø  細胞核計數和鑒定                            Ø  轉染效率

      Ø  微孔板質量控制                                Ø  病毒噬斑試驗

      Ø  熒光細胞分析                                    Ø  細胞死亡和細胞凋亡測試

       

      細胞克隆

              Cellavista是建立穩定的單克隆細胞群的理想工具,用來表達可以潛在升級的所需表型。菌落的自動探測和菌落熒光強度和菌落尺寸可以被用來作為選擇標準。通過追蹤菌落生長返回到第一天,菌落的單克隆性很容易被評估。

      (The Cellavista is the ideal tool to generate stable monoclonal cell populations expressing the desired phenotype with the potential for upscaling. Colonies are automatically detected and colony fluorescence intensity and colony size can be used as selection criteria. Colony monoclonality is easily evaluated by tracking colony growth back to the first day.)

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

      轉染效率

              細胞克隆的第一步是細胞轉染,在很多情況下,熒光標記(例如GFP結構)用來追蹤轉染效率。Cellavista系統可以在幾分鐘內很容易精確的量化轉染效率。

      (The first step of cell cloning is the transfection of cells. In many cases, fluorescent markers, such as GFP constructs, are used to track transfection efficiency. Cellavista Analyzers can be used to easily and precisely quantify transfection efficiency within minutes.)

       

       

      細胞增殖研究和培養基優化

              使用Cellavista可以精確的確定細胞培養生長率,不需要外源性的染色處理。對于粘連細胞,容易轉換融合到細胞計數關聯曲線。使用相關曲線可以吧細胞融合值轉換為細胞計數。在幾天之內就可以實現對成千上萬的培養基組分和助劑的篩選,用于優化細胞生長和蛋白質表達。

      (Use the Cellavista to accurately determine the growth rate of a cell culture without exogenous staining. For adherent cells, easily convert confluence values into cell counts using correlation curves. Thousands of media compositions and additives can be screened within a few days to optimize cell growth and protein expression.)

       

       

      細胞分析

            使用Cellavista的熒光組件可以對一群細胞進行各種各樣的細胞分析。很容易識別化合物內部的作用機制和外表面細胞突,存活率(壞死,凋亡)和使用適當的熒光染料分析細胞周期。

      (Use the fluorescence set up combinations of the Cellavista System to profile a large number of cells for a variety of cellular assays. Easily identify the mechanism of action of interesting compounds on internal and external cell processes, cell viability (necrosis, apoptosis) and cell cycling by using appropriate fluorescent dyes.)

       

       

       

      分析鑒定

             Cellavista是最理想的試驗工具,可獲得優化階段的試驗關鍵參數,如最佳起始細胞密度、細胞和試劑濃度和充盈量。

      (The Cellavista is ideal for the optimization phase of assay development with respect to key parameters such as optimal starting cell density, cell and reagent concentrations and filling volume.)

       

      微孔板質量控制

             當進行微孔板細胞試驗(例如化合物篩選),最基本的條件各孔中的條件盡可能的一致。Cellavista可以一個孔一個孔的監視和記錄大量要因,確保試驗條件的比對。

      (When performing microplate-based cellular assays (e.g. compound screening), it is essential that conditions in all wells are as similar as possible. The Cellavista can monitor and document a host of factors well by well, ensuring comparable assay conditions.)

       

      干細胞

             Cellavista 采用非侵入性分析敏感干細胞,能夠可視化和量化干細胞的特征描述、熒光標簽。

      (The Cellavista is ideal for the optimization phase of assay development with respect to key parameters such as optimal starting cell density, cell and reagent concentrations and filling volume.)

       

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