不可否認(rèn)，美國(guó)FDA認(rèn)證出世后，在一定的程度上保證了食品、藥品、以及醫(yī)療器械的安全性。在經(jīng)濟(jì)不斷發(fā)展的今天，我們國(guó)內(nèi)生產(chǎn)商。制造商，產(chǎn)品不僅面向國(guó)際化銷售，同時(shí)也積極開(kāi)闊著國(guó)內(nèi)的消費(fèi)市場(chǎng)。不少的人也有這樣一個(gè)疑問(wèn)：美國(guó)FDA的產(chǎn)品認(rèn)證，中國(guó)是否承認(rèn)，接受？一份通過(guò)美國(guó)FDA認(rèn)證的產(chǎn)品是否可以直接流通到市場(chǎng)，不再需要中國(guó)的QS認(rèn)證？

　　需要的.不同的國(guó)家有不同的產(chǎn)品認(rèn)證要求.通過(guò)FDA只能說(shuō)符合了美國(guó)的食品安全等級(jí)要求,但中國(guó)有中國(guó)的產(chǎn)品質(zhì)量要求,還是需要做QS認(rèn)證的。

　　首先，我們要知道什么是FDA認(rèn)證。FDA是美國(guó)食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán)，專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機(jī)關(guān)。通過(guò)FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。在美國(guó)等近百個(gè)國(guó)家，只有通過(guò)了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。

　　QS是食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（“Quality Standard”）的英文縮寫。帶有QS標(biāo)志的產(chǎn)品就代表著經(jīng)過(guò)國(guó)家的批準(zhǔn)所有的食品生產(chǎn)企業(yè)必須經(jīng)過(guò)強(qiáng)制性的檢驗(yàn)，合格且在最小銷售單元的食品包裝上標(biāo)注食品生產(chǎn)許可證編號(hào)并加印食品質(zhì)量安全市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)志（“QS”標(biāo)志）后才能出廠銷售。沒(méi)有食品質(zhì)量安全市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)志的。換句話說(shuō)就是;食品生成后，必須帶有QS標(biāo)志才允許流通到市場(chǎng)上。

　　無(wú)論美國(guó)FDA認(rèn)證的產(chǎn)品還是中國(guó)QS認(rèn)證，都是不同的國(guó)家有不同的產(chǎn)品認(rèn)證要求.通過(guò)FDA只能說(shuō)符合了美國(guó)的食品安全等級(jí)要求,但中國(guó)有中國(guó)的產(chǎn)品質(zhì)量要求,還是需要做QS認(rèn)證的.

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