問與答：

1）問：關(guān)于ZDHC Level1評(píng)定，篩查和分析測(cè)試有什么區(qū)別?ZDHC Level3評(píng)定，對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)能力如何評(píng)審?
答：分析測(cè)試是強(qiáng)制要求，篩查是輔助手段。Level3現(xiàn)場(chǎng)評(píng)估的具體
要求已經(jīng)在指南中發(fā)布，如何評(píng)審由相關(guān)機(jī)構(gòu)開發(fā)相關(guān)評(píng)審流程
和要求，ZDHC審核相關(guān)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)，通討評(píng)估的機(jī)構(gòu)按照其確定
的評(píng)審流程和要求對(duì)化學(xué)品公司進(jìn)行評(píng)審。

2）問：請(qǐng)問制劑商的工廠評(píng)估,會(huì)由何種單位進(jìn)行?
答：評(píng)估將會(huì)由ZDHC認(rèn)可的MRSL認(rèn)證機(jī)構(gòu)去評(píng)審。ZDHC MRSL 3.0 認(rèn)證資質(zhì)評(píng)估從2022年11月1日開始，首批獲認(rèn)可的機(jī)構(gòu)計(jì)劃將于2023
年2月1日發(fā)布。

3）問：現(xiàn)在可以進(jìn)行ZDHC MRSL3.0的測(cè)試么，但是測(cè)試機(jī)構(gòu)還沒公布，去哪里申請(qǐng)ZDHC MRSL3.0的測(cè)試?
答：請(qǐng)等到2023年2月1日之后才去申請(qǐng)3.0的符合性認(rèn)證。過渡期一
年，2023年11月1日以后完全按照MRSL3.0執(zhí)行。

4）問：Bluesign 認(rèn)證產(chǎn)品視同ZDHC MRSL LEVEL3 級(jí)別，GATEWAY平臺(tái)上是從2023.11.01.起會(huì)自動(dòng)從2.0 轉(zhuǎn)換成 3.0 合規(guī)嗎?
答：ZDHC MRSLV3.0 認(rèn)證咨質(zhì)評(píng)估從2022年11月1日開始，首批獲
認(rèn)可的機(jī)構(gòu)計(jì)劃將于2023年2月1日發(fā)布。換句話說，目前尚未
有任何一家公司被ZDHC宣布具備符合ZDHC MRSL V3.0/ZDHC
MRSL符合性指南2.0的資質(zhì)。請(qǐng)到2023年2月1日后到ZDHC網(wǎng)站
查看認(rèn)可機(jī)構(gòu)名單。

5）問：實(shí)驗(yàn)室如何申請(qǐng)MRSL3.0的資質(zhì)？
答：在ZDHC網(wǎng)站上有申請(qǐng)的入口:
https://www.roadmaptozero.com/landingpage/lab-certifier- accreditation。

6）問：請(qǐng)問歸檔清單具體是什么意思?
答：列入歸檔清單的物質(zhì)在業(yè)界已經(jīng)沒有使用(沒發(fā)現(xiàn)有使用)。所以不需要測(cè)試。其作用為提醒業(yè)界不要因?yàn)闆]有放在ZDHC MRSL清單中，就再次故意使用。即“淘汰的物質(zhì)清單，期望不要在行業(yè)中使用。通過文件審查來檢查潛在的故意使用。"