化學品法規服務部由眾多具有毒理學、化學品法規等專業背景的專家組成，致力于向全球范圍內的化工行業（包括化學品、化妝品、食品接觸材料、食品、醫藥、農獸藥等）及其供應鏈提供全面高效的法規咨詢及合規服務。

化學品法規服務部的專家均具有深厚的教育及專業背景，依托Intertek的全球資源和智庫，更具備廣泛的國際視野，能迅速地幫助您在全球復雜多變的法規壁壘中找到突破口，并制定出相應的應對策略。我們廣泛的全球網絡以及與官方機構的深入接觸，都將有助于您在本地或全球的競爭中取得優勢。

我們的服務包括：

中國新化學物質申報 
新化學物質環境管理辦法是由中國環保部頒布的，要求新化學物質在進口或生產前須完成申報登記，包括科學研究備案申報、簡易申報和常規申報；申報材料中可能包括新的測試項目及化學品安全報告。

中國新化學物質申報 的服務包括：

• 申報方案和流程的制定 
• 唯一代理服務 
• 物質查新 
• 數據評估及缺口分析 
• 測試方案設計及實施 
• 測試項目跟蹤及審核 
• 專家聲明制定 
• 制作風險評估報告 
• 申報相關材料制作、遞交及跟蹤 
• 申報前后與法規監管機構的有效溝通 
• 申報后義務服務，年報、首次活動報告、每次活動報告等
• 法規培訓 
• 法規咨詢

歐盟REACH
REACH是歐盟關于《化學品注冊、評估、許可和限制》法規的簡稱，于2006年12月正式生效，對進入其市場的所有化學品（包括純物質、混合物及含化學品的物品）進行管理的綜合性法規；對化學品的供應商及供應鏈提出了很多新的要求和規定。

我們可提供針對REACH合規性提供一站式的法規支持服務：

• 唯一代理服務 
• 晚預注冊 
• 問詢 
• 注冊策略評估 
• 聯合注冊 
• 數據檢索及數據缺口分析 
• 現有數據及報告評估 
• 注冊卷宗制作 
• 化學品安全報告 
• 主導注冊者/SIEF/公會溝通與管理 
• 高關注度物質測試 
• REACH化學品安全技術說明書（SDS/eSDS） 
• GLP測試及實驗外包 
• REACH法規咨詢服務

化妝品新原料申報 
2013年CFDA發布了關于征求調整化妝品新原料注冊管理有關事宜意見函，擬規定自2014年4月1日起，CFDA不再發布化妝品新原料審批公告，而是向批準的化妝品新原料申請人發放《化妝品新原料試用批件》，批件有效期為四年。核準范圍以外的其它企業如需使用該原料生產化妝品必須另行向CFDA申報。因此對于化妝品新原料，首先申請批件的企業一旦通過審批將獲得該原料四年的保護期，也就在當今競爭激烈的化妝品市場上獲得先機。

Intertek針對化妝品新原料申報提供一站式的解決方案及合規服務：

• 申報方案和流程制定 
• 國內代理人服務 
• 化妝品新原料查新 
• 數據評估及數據缺口分析 
• 測試方案設計及實施 
• 測試項目跟蹤及審核 
• 申報相關材料制作、遞交及跟蹤 
• 申報前后與法規監管機構的有效溝通 
• 法規培訓 
• 法規咨詢

食品接觸材料申報 / 中國食品相關產品新品種申報 
中國《食品安全法》自2009年6月1日起施行。根據《食品安全法》，從事食品相關產品新品種生產或者進口活動之前，應當向國務院衛生行政部門提交相關產品的安全性評估材料。2011年衛生監督中心相繼頒發《食品相關產品新品種行政許可管理規定》和《食品相關產品新品種申報與受理規定》。自2011年6月1日，食品相關產品新品種行政許可開始實施。

我們的服務包括以下內容：

• 遷移測試 
• 申報方案和流程的制定 
• 數據缺口分析 
• 測試方案設計和實施 
• 檔案制備 
• 總遷移和特定遷移測試 
• 制定法規培訓課程 
• 申報方案和流程制定 
• 數據評估及數據缺口分析 
• 測試方案設計及實施 
• 測試項目外包及審核 
• 制作膳食暴露量評估報告 
• 申報相關材料制作、遞交及跟蹤 
• 申報前后與法規監管機構的有效溝通 
• 法規咨詢

中國農藥注冊 
根據《農藥管理條例》和《農藥管理條例實施辦法》的有關規定，我國對農藥實施登記制度，即在我國境內生產（包括原藥生產、制劑加工和分裝）和從境外進口農藥產品，必須進行登記。境外申請人應當在我國境內設有依法登記的辦事處或代理機構。

中國農藥注冊的服務包括以下內容：

• 農藥登記政策法規咨詢 
• 農藥登記政策法規培訓 
• 農藥產品登記方案制定 
• 農藥登記申報流程咨詢 
• 農藥產品登記費用預算 
• 農藥臨時/正式登記代理 
• 境外廠商農藥登記境內代理 
• 農藥產品安全數據表（MSDS）制作 
• 農藥產品標簽制作

MSDS化學品安全說明書、標簽制作及CLP、GHS和其他當地法規咨詢服務 
MSDS（Material Safety Data Sheet）即化學品安全說明書，在歐洲國家也被稱為安全技術/數據說明書SDS（Safety Data Sheet）。MSDS/SDS報告是化學品生產商出口所必備的身份證。CLP法規是歐盟于2010年12月1日強制執行的有關化學品分類、標簽和包裝的法規，旨在推行GHS標準。同時，REACH法規中關于化學品分類與標簽的部分將被CLP法規所代替。GHS是聯合國發布的全球化學品調和制度，但在具體實施過程中，不同國家和地區有差異。

我們提供的相關服務包括：

• 根據相關要求制備安全說明書和化學標簽 
• 物質和/或產品的分類確認以便考慮標簽要求 
• 化學品安全說明書及標簽審核 
• GHS法規/SDS/標簽相關的培訓和咨詢

危險化學品登記 
根據危險化學品安全管理條例（國務院令591號），新版《危險化學品登記管理辦法》（安監總局令53號）于2012年由國家安全生產監督管理總局修訂發布并實施。新《辦法》要求危險化學品的生產企業和進口企業在從事生產或進口活動前需為其危險化學品進行登記并取得登記證。對于危險化學品，是指列入《危險化學品目錄》的化學品和經危險性鑒定后具有危險性的化學品。此外，企業還需要為危險化學品制作符合國標要求的化學品安全技術說明書和標簽以及為危險化學品提供規定的應急咨詢服務。

我們的危險化學品登記服務包括以下內容：

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• 危險化學品甄別、鑒定 
• 危險化學品登記 
• 化學品安全說明書及標簽（“一書一簽”）制作 
• 24小時應急咨詢服務

亞太區化學品法規 
Intertek為您提供亞太區（包括菲律賓、韓國、日本、臺灣）化學品法規服務。

我們的服務包括：

• 亞太地區化學品法規咨詢 
• 區域化學品注冊申報和風險評估 
• 申報后義務 
• 主管國境內代理人指定 
• 相關豁免申請或確認文書遞交 
• 符合當地法規的化學品安全技術說明書（SDS）和標簽制作

LHAMA美國危險藝術材料標簽法 
美國危險藝術材料標簽法（Labelling of Hazardous Art Materials Act）簡稱LHAMA，于1990年生效，規定凡是在美國市場銷售的藝術材料都必須按照該法案的要求進行慢性毒性的評估，這些藝術材料中包括蠟筆、鉛筆、粉筆、墨水、膠水、顏料、畫布等常見的文具用品。

為執行危險藝術材料標簽法（LHAMA），美國消費產品安全委員會（CPSC）于1992年10月9日簽發法例，將ASTM D-4236核定為LHAMA測試的強制執行標準。

我們提供的服務包括：產品成分分析、毒理學和化學品管理法規分析、產品安全分析、有關成分的安全數據表

TRA 產品安全性評估 
通過對化妝品組分配方，用法用量的審核，評估其在正常以及合理的、可預見的使用條件下，可能對消費者人體健康的影響，評價其組分是否符合官方安全法規的具體要求。

實質：針對出口化妝品，玩具及藝術材料配方，分析產品各組分的急、慢性毒性特征及使用過程中的暴露情況，評估產品對目標消費者的安全性或毒性風險。

我們提供的服務：產品成分分析、毒理學和化學品管理法規分析、標簽審核、產品安全分析、有關成分的安全數據表。

全球法規咨詢和培訓 
Intertek根據您的需求，提供全球范圍內的法規咨詢和建議，亦可為客戶提供內部專家及外部專業人士參與的特別培訓。