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篤瑪兔尿游離皮質醇(UFC) ELISA 試劑盒說明書

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品　　牌：
DM

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出廠價：
1 元/瓶

主要規格：
96T/48T

用　　途：
科研

兔尿游離皮質醇(UFC) ELISA 試劑盒操作步驟 1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。 2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL； 3. 樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。 4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。 5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。 6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。 7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。兔尿游離皮質醇(UFC) ELISA 試劑盒 Elisa試驗操作中可能影響結果的原因及其相應的解決辦法 1 選擇試劑選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡至少30分鐘。 2 加樣可能原因： 1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣； 2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法： 1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。 2) 加樣后及時放入孵箱。 3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自動加樣，最好選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 5) 標本較多時，請分批操作。 3 孵育可能原因： 1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗徹底； 2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹底。解決辦法： 1) 貼封片或加蓋； 2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。 4 洗板可能原因： 1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不徹底；洗板針堵塞，抽吸不完全；洗板不暢，導致洗板效果差。 3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法： 1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后最好在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干； 2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。 5 顯色可能原因： 1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑； 2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法： 1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流； 3) A、B液應避免接觸金屬器械。 6 終止可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。 7 讀板如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸；盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時做好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。 ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。我公司將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期提高試驗質量。兔尿游離皮質醇(UFC) ELISA 試劑盒篤瑪生物關于試劑盒的優勢： 1.高效，靈敏，特異的抗體 2.穩定的重復性和可靠性 3.吸附性能好，空白值低，孔底透明度高和固相載體 4.適用血清，血漿，組織勻漿液，細胞培養上清液，尿液等多種標本類型上海篤瑪生物科技有限公司供應的經國家認證，以免疫學反應為基礎，在同等質量條件下通過大規模生產或技術進步降低成本，并得到權威的確證方法和確證的樣品進行檢測。公司專業提供各種種屬，供應的ELISA試劑盒統一價銷售。

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楊燕燕

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