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篤瑪雞戊糖素(PTD) ELISA 試劑盒說明書

這真不是您需要的產(chǎn)品？
品　　牌：
DM

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出廠價：
1 元/瓶

主要規(guī)格：
96T/48T

用　　途：
科研

雞戊糖素(PTD) ELISA 試劑盒樣品準備 1．手術(shù)取出動物組織，并秤重以確定200毫克組織重量 2．（選擇步驟）放進預(yù)冷的15毫升錐形離心管 3．（選擇步驟）加入xx毫升清理液（Reagent A）清洗1次 4．即刻用刀片切碎組織 5．放進一個預(yù)冷的15毫升錐形離心管 6．加入預(yù)冷的xx毫升清理液（Reagent A） 7．渦旋震蕩5秒，充分混勻 8．即刻放入預(yù)冷的DOUNCE勻漿器，在冰槽里用勻漿棒勻化組織（約40至80下） 9．將所有組織勻漿物移入1.5毫升離心管 10．放進4℃臺式離心機離心10分鐘，速度為10000g 11．移取500微升到新的1.5毫升離心管 12．加入xx微升穩(wěn)定液（Reagent B），混勻 13．放在冰槽里待測（注意：須1周內(nèi)使用）雞戊糖素(PTD) ELISA 試劑盒試劑盒性能 1. 準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。 2. 靈敏度：最低檢測濃度小于1.0 pg/mL。 3. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。 4. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。 5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。 6. 有效期：6個月雞戊糖素(PTD) ELISA 試劑盒常用標簽包括有Flag、myc、HA、His、GST、GFP、MBP等。 Flag標簽系統(tǒng)利用一個短的親水性八氨基酸肽（DYKDDDDK）融合到目標蛋白；其純化條件是非變性的，因此可以純化所有有活性的融合蛋白。 His標簽是由6個組氨酸（His-His-His-His-His-His）組成的短肽，專門設(shè)計用于重組蛋白的吸附純化。由于分子量小，且較容易分離和純化，是目前使用最廣泛的一種。 GST標簽體系具有蛋白表達率高，表達產(chǎn)物純化方便，利于GST抗體制備的特點。GST融合蛋白在水溶液中可溶，可從細菌裂解液中提取，在不變性的條件下通過親和層析得到。 GFP或其突變體EGFP等廣泛用于基因表達效率的檢測，以及和目的蛋白融合表達用于檢測目的蛋白的表達和分別。GFP抗體不經(jīng)可以檢測GFP或其適當?shù)耐蛔凅w，也可以檢測和GFP或其適當?shù)耐蛔凅w融合表達蛋白的表達、細胞內(nèi)定位，以及純化、定性或定量檢測GFP融合表達蛋白等。 Myc標簽（序列為：EQKLISEEDL）已成功應(yīng)用于WB雜交技術(shù)、免疫沉淀IP和流式細胞術(shù)中。因此可用于檢測重組蛋白在細菌、酵母、昆蟲細胞和哺乳細胞中的表達情況。Myc重組蛋白質(zhì)可通過偶聯(lián)Myc標簽抗體到活化的瓊脂糖上而進行親和純化。但Myc重組蛋白的低pH洗脫條件往往會降低蛋白質(zhì)的活力，因此Myc標簽系統(tǒng)廣泛應(yīng)用于檢測但很少用于純化。 HA標簽系統(tǒng)利用一個HA（influenza hemagglutintin epitope:YPYDVPDYA）短肽融合到目標蛋白。HA標簽可位于蛋白質(zhì)的C端或N端，該系統(tǒng)已廣泛應(yīng)用于多種細胞類型，相應(yīng)的HA標簽抗體也被廣泛運用。 MBP標簽蛋白大小為40kDa，由大腸桿菌K12的malE基因編碼。MBP可增加在細菌中過量表達的融合蛋白的溶解性，尤其是真核蛋白。如果蛋白在細菌中表達，MBP可以融合在蛋白的N端或C端。可用MBP抗體或表達的目的蛋白特異性抗體檢測MBP標簽標記的重組蛋白。其余標簽抗體還有V5、GFP、RFP、β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、ERK1、AU1、Avi、B、CBP、DDDDK、E、E2、Glu-Glu、HAT、HPC4、HSV、KT3、KLH、MAT、Protein A、S、S1、SNAP、SRT、NWSHPQFEK、SUMO、T7、Tag-100、TAP、Trx、Ty1、TF、Universal、VSV-G等，但應(yīng)用相對較少。

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楊燕燕

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