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篤瑪雞蛋白聚糖(PG) ELISA 試劑盒產(chǎn)品說明書

這真不是您需要的產(chǎn)品？
品　　牌：
DM

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出廠價(jià)：
1 元/瓶

主要規(guī)格：
96T/48T

用　　途：
科研

雞蛋白聚糖(PG) ELISA 試劑盒 ELISA的樣本實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備在收集樣本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測的樣本，及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆谩τ诟籼煸贆z測的樣本，及時(shí)分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆茫袟l件的，最好-71℃凍存?zhèn)溆谩?biāo)本 />答：離心保存，檢驗(yàn)要求，就是標(biāo)本標(biāo)號，和特殊要求問：測好多指標(biāo) 血清不分開可以么？答：要分開，分好后，分別標(biāo)上序列號，便于實(shí)驗(yàn)好區(qū)分。雞蛋白聚糖(PG) ELISA 試劑盒樣品測定 1．移取xx微升去干擾液（Reagent C）到上述待測樣品或標(biāo)準(zhǔn)樣品管里，混勻 2．加入xx微升反應(yīng)液（Reagent D） 3．加入xx微升顯色液（Reagent E），混勻 4．室溫下孵育20分鐘 5．放進(jìn)微型臺(tái)式離心機(jī)離心3分鐘，速度為5000g 6．移取1毫升上清液到比色皿 7．即刻放進(jìn)分光光度儀檢測，獲得待測樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品讀數(shù) 雞蛋白聚糖(PG) ELISA 試劑盒操作步驟 1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。 500ng/L 5號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 250ng/L 4號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 125ng/L 3號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 62.5ng/L 2號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 31.25ng/L 1號標(biāo)準(zhǔn)品 150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。 3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4. 配液：將30倍（48T的20倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用 5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 7. 溫育：操作同3。 8. 洗滌：操作同5。 9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘. 10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。 11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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楊燕燕

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