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上海篤瑪生物科技有限公司

檢測認證人脈交流通訊錄

篤瑪 雞血小板反應蛋白4(TSP-4) ELISA 試劑盒 產品說明書

  • 這真不是您需要的產品?
  • 品  牌:
  • DM
  • 主要規格:
  • 96T/48T
  • 用  途:
  • 科研
    • 雞血小板反應蛋白4(TSP-4) ELISA 試劑盒 ELISA的樣本實驗準備 在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天就進行檢測的樣本,及時儲存在4℃備用。對于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃備用,有條件的,最好-70℃凍存備用。標本應避免反復凍融。 液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。 1. 血清: 室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。 2. 血漿: 應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。 3. 尿液: 用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。 4. 細胞培養上清: 檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。 5. 培養細胞 檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。 6. 組織標本 切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。 篤瑪代測服務: 技術服務內容: 1、雙抗體夾心法檢測抗原 2、間接法檢測抗體 3、為客戶提供各種ELISA技術進行樣本檢測。 寄標本時需注明以下情況:1、標本編號;2、所測項目;3、是否做復孔;4、聯系方式;5、實驗后標本是否寄回。 雞血小板反應蛋白4(TSP-4) ELISA 試劑盒 ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點得到了廣泛的應用,但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導致顯色不全、花板等結果。我公司將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下,以期提高試驗質量。 雞血小板反應蛋白4(TSP-4) ELISA 試劑盒 Elisa試驗操作中可能影響結果的原因及其相應的解決辦法 1 選擇試劑 選擇質量優良的檢測試劑,嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡至少30分鐘。 2 加樣 可能原因: 1)血清或血漿標本分離不好即進行加樣; 2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時); 3)加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法: 1) 標本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標本收集管,采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內。 2) 加樣后及時放入孵箱。 3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自動加樣,最好選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 5) 標本較多時,請分批操作。 3 孵育 可能原因: 1) 孵育時未貼封片或加蓋,使標本或稀釋液蒸發,吸附于孔壁,難于清洗徹底; 2) 孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗徹底。解決辦法: 1) 貼封片或加蓋; 2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。 4 洗板 可能原因: 1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 2) 采用半自動洗板機洗板時,洗液量不足,導致洗板不徹底;洗板針堵塞,抽吸不完全;洗板不暢,導致洗板效果差。 3) 反應板過多造成洗板等待時間長。 解決辦法: 1) 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后最好在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干; 2) 合理安排,或多用幾臺洗板機。 5 顯色 可能原因: 1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑; 2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法: 1) 顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用; 2) 加樣時保持顯色劑不外流; 3) A、B液應避免接觸金屬器械。 6 終止 可能原因如加終止液時產生較多氣泡,導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。 7 讀板 如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。 在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸;盡可能實現ELISA檢測標準自動化,有效提高檢測質量。在實際操作中,除了選擇優良試劑外,必須嚴格按照操作步驟進行操作,同時做好室內質控、室間質評,以嚴謹的工作作風檢測每一份標本,才能保證檢測質量。

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