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篤瑪綿羊S100鈣結合蛋白B (S100B) ELISA 試劑盒說明書

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品　　牌：
DM

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出廠價：
1 元/套

主要規格：
96T/48T

用　　途：
科研

綿羊S100鈣結合蛋白B (S100B) ELISA 試劑盒 ELISA試劑盒常見問題解析： 1.加樣量不一致？解決方法：樣品稀釋前應充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。 2.樣品數量多少不一，加樣時間有長有短？解決方法：重復某一樣品時，加樣時間盡可能與第一次接近。 3.保溫時間不一致，洗滌條件不一致，操作人員不一致？解決方法：重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性。綿羊S100鈣結合蛋白B (S100B) ELISA 試劑盒試劑盒組成名稱 96孔配置 48孔配置備注微孔酶標板 12孔×8條 12孔×4條無標準品 0.3mL*6管 0.3mL*6管無樣本稀釋液 6mL 3mL 無檢測抗體-HRP 10mL 5mL 無 20×洗滌緩沖液 25mL 15mL 按說明書進行稀釋底物A 6mL 3mL 無底物B 6mL 3mL 無終止液 6mL 3mL 無封板膜 2張 2張無說明書 1份 1份無自封袋 1個 1個無注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、7.5、15、30、60、120 pg/mL 綿羊S100鈣結合蛋白B (S100B) ELISA 試劑盒 Elisa試驗操作中可能影響結果的原因及其相應的解決辦法 1 選擇試劑選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡至少30分鐘。 2 加樣可能原因： 1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣； 2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法： 1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。 2) 加樣后及時放入孵箱。 3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自動加樣，最好選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 5) 標本較多時，請分批操作。 3 孵育可能原因： 1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗徹底； 2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹底。解決辦法： 1) 貼封片或加蓋； 2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。 4 洗板可能原因： 1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不徹底；洗板針堵塞，抽吸不完全；洗板不暢，導致洗板效果差。 3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法： 1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后最好在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干； 2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。 5 顯色可能原因： 1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑； 2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法： 1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流； 3) A、B液應避免接觸金屬器械。 6 終止可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。 7 讀板如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸；盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時做好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。

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楊燕燕

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