Cry1C轉(zhuǎn)基因測試紙可幫助用戶秒辨玉米、棉花、大豆以及其各種農(nóng)作物是否是轉(zhuǎn)基因，避免買到轉(zhuǎn)基因食品。該產(chǎn)品的檢測原理是用特異性抗Cry1C單抗包被的微孔板和酶標(biāo)記抗Cry1C單抗，雙抗體夾心法檢測Cry1C基因表達(dá)產(chǎn)物，可以高靈敏度和特異性的檢測轉(zhuǎn)基因植物中的Bt-Cry1C蛋白。

在使用轉(zhuǎn)基因測試紙準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)時(shí)，我們需要做以下幾點(diǎn)準(zhǔn)備：

1、試劑盒中的20×濃縮洗滌液30 ml加570ml滅菌ddH2O溶解稀釋至1×洗滌液，

2、5×抽提液（30 ml）加 120 ml ddH2O 稀釋至 1×抽提液，4℃存放備用。

3、稱取約20 mg葉片，加0.5ml1×抽提液（使用前30min放置室溫）研磨至勻漿，室溫放置30min，測定前把樣品上清液稀釋5-20倍。

4、測定莖干和胚乳中的Bt蛋白時(shí)，樣品稱取約40mg，加1ml1×抽提液研磨。

轉(zhuǎn)基因測試紙檢測步驟：

1. 依次加100μl陰性對照，標(biāo)準(zhǔn)品（3個(gè)不同濃度的標(biāo)樣：0.6ppb，2.5ppb，6.0ppb）和待測樣品至96孔板；

2. 用封口膜蓋住96孔板，快速搖動(dòng)平板混勻樣品；

3. 37℃恒溫箱孵育30min；

4. 倒掉96孔板中液體，每孔加入1×洗滌液250μl洗滌微孔板，洗板5次，用吸水紙拍干；

5. 按順序在每個(gè)小孔中加入100μlCry1C-酶標(biāo)抗體，然后重復(fù)步驟2；

6. 37℃恒溫箱孵育 30 min；

7. 倒掉96孔板中液體，每孔加入1×洗滌液250μl洗滌微孔板，洗板5次，用吸水紙拍干；

8. 依次加入50μl底物A液，50μl底物B液，重復(fù)步驟 2；

9. 37℃恒溫箱孵育10 min，加50μl終止液，充分混勻終止反應(yīng)，15min以內(nèi)在酶標(biāo)儀上讀取結(jié)果。在450nm為主波長，630nm為次波長（或單波長450nm）下，用空白孔校零，再讀取各孔OD值。

產(chǎn)品詳情：

轉(zhuǎn)基因測試紙http://www.seed17.com/products/list_80_1.html

種子儀器http://www.seed17.com