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CellSorter全自動(dòng)細(xì)胞分選儀

  • 這真不是您需要的產(chǎn)品?
  • 品  牌:
  • CellSorter
  • 主要規(guī)格:
  • CellSorter
  • 用  途:
  • 傳統(tǒng)的熒光活化細(xì)胞分選方法(FACS)采用流式細(xì)胞術(shù)用來(lái)分選細(xì)胞,是分子基礎(chǔ)分選中普遍使用的方法。這種方法只能檢測(cè)具有熒光活性的細(xì)胞,不但細(xì)胞存活率低、純度低,而且極易破壞細(xì)胞組織。
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      傳統(tǒng)的熒光活化細(xì)胞分選方法(FACS)采用流式細(xì)胞術(shù)用來(lái)分選細(xì)胞,是分子基礎(chǔ)分選中普遍使用的方法。這種方法只能檢測(cè)具有熒光活性的細(xì)胞,不但細(xì)胞存活率低、純度低,而且極易破壞細(xì)胞組織。CellSorter 全自動(dòng)細(xì)胞分選儀,是一款與倒置顯微鏡配合使用的,用于細(xì)胞篩選、提取、沉積的理想設(shè)備。該系統(tǒng)可以靈活的與各種類倒置顯微鏡配合,安裝操作也非常簡(jiǎn)單。如果用戶已經(jīng)擁有自己的顯微鏡系統(tǒng),只需購(gòu)買標(biāo)準(zhǔn)配件就可以將現(xiàn)有的系統(tǒng)升級(jí)為一套多功能的細(xì)胞分選平臺(tái)。

             整套系統(tǒng)包含了配有數(shù)碼相機(jī)的倒置顯微鏡,二維顯微鏡機(jī)動(dòng)載物臺(tái),一維機(jī)動(dòng)顯微操縱器,CellSorter 控制單元,和注射泵。我們采用液體靜壓力方式進(jìn)行細(xì)胞沉積,微量吸液管連接到一個(gè)可旋轉(zhuǎn)的顯微鏡操作臂,可從35mm 的培養(yǎng)皿中提取細(xì)胞,并且沉積到玻璃載片或者80PCR管中。

       

      系統(tǒng)優(yōu)勢(shì)

      Ø       可直接從培養(yǎng)皿中進(jìn)行細(xì)胞分選

      Ø       分離粘結(jié)活細(xì)胞的細(xì)胞亞群,分離熒光或者冷光標(biāo)記

      Ø       無(wú)標(biāo)記的和熒光的細(xì)胞都可通過(guò)軟件進(jìn)行自動(dòng)識(shí)別

      Ø       可確保細(xì)胞分離后活力,并且可培養(yǎng)

      Ø       分選熒光分子探針標(biāo)記的特定細(xì)胞

      Ø       單細(xì)胞收集進(jìn)行進(jìn)一步培養(yǎng)、克隆,RNA或者蛋白質(zhì)制備

      Ø       免疫制備,進(jìn)行目標(biāo)細(xì)胞分類

      Ø       可對(duì)各種粘結(jié)細(xì)胞進(jìn)行分類

      Ø       細(xì)胞篩選前的細(xì)胞培養(yǎng)

      Ø       一般的分選過(guò)程只需幾分鐘就可完成

      Ø       使用安裝在顯微鏡上的熒光濾片可實(shí)現(xiàn)多通道監(jiān)測(cè)

               Ø       分選速度:1Cell/秒  每一個(gè)循環(huán)可篩選細(xì)胞個(gè)數(shù):1~1000
       

              全自動(dòng)細(xì)胞分選儀配備高精度微移液管支架,控制臺(tái)始終保證微量吸液管位于視場(chǎng)的正中心, 并且微移液管控制臺(tái)可非常容易地安裝在物鏡上,同時(shí)軟件可對(duì)移液管的位置進(jìn)行偏差校準(zhǔn)。

              微移液管的尖端可通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)控制臺(tái)的旋鈕進(jìn)行手動(dòng)聚焦,且微移液管的尖端科在顯微鏡中非常容易的被觀察到,同時(shí)顯微鏡的圖像可跟進(jìn)調(diào)整; 玻璃微移液管更換非常便捷,當(dāng)更換培養(yǎng)皿時(shí)簡(jiǎn)單地取下來(lái)分選針頭即可。

       

      設(shè)備特點(diǎn)

        Ø  兼容所有的倒置顯微鏡

        Ø  快速手動(dòng)調(diào)節(jié)通過(guò)LED照明光源

        Ø  分選針頭更換快速、便捷

        Ø 可通過(guò)連接環(huán)完美的安裝到顯微鏡的物鏡上

       

      自動(dòng)單細(xì)胞沉積功能:

        *  單細(xì)胞輸送到達(dá)每一個(gè)PCR管                

        * 滴液體積小于1ul

        *  一個(gè)循環(huán)可裝滿80個(gè)PCR管                   

        * 每個(gè)Cell沉積時(shí)間15~20秒

        *  可在一個(gè)玻璃蓋玻片上原位測(cè)試單個(gè)細(xì)胞沉積

       

      CellSorter微量吸液管非自動(dòng)化的細(xì)胞沉積平臺(tái)

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

      a. 微量吸液管的路徑。


             在一個(gè)典型的分類過(guò)程中,可根據(jù)路徑對(duì)細(xì)胞進(jìn)行逐個(gè)提取,有200個(gè)細(xì)胞從培養(yǎng)皿中被提取。比例尺:100μm。

      b. 硬件仿真模擬的控制軟件。

             在虛擬的培養(yǎng)皿中,熒光細(xì)胞被標(biāo)記為綠色小球,通過(guò)微量吸液管對(duì)細(xì)胞進(jìn)行提取。

      c. 微量吸液管定位裝置微量吸液管布局圖。

             控制臺(tái)通過(guò)物鏡環(huán)固定在物鏡上方,玻璃微量吸液管被固定在控制臺(tái)中心光軸位置。微量吸液管頂端通過(guò)LED燈照射,照射光通過(guò)微量吸液管直接被引入到物鏡。微量吸液管尖端可通過(guò)手動(dòng)調(diào)節(jié)彈簧旋鈕上下移動(dòng)到物鏡焦點(diǎn)位置。培養(yǎng)皿可以進(jìn)行水平移動(dòng),微量吸     液管上端通過(guò)撓性導(dǎo)管連接到注射泵上。

                    

      control unit

       

      計(jì)算機(jī)控制單元


             全自動(dòng)細(xì)胞分選儀控制臺(tái)可通過(guò)計(jì)算機(jī)USB接口控制流體閥和顯微LED照明光源,同時(shí)也可以自由地控制顯微鏡熒光快門,并且整合了高速控制閥實(shí)現(xiàn)流體快速、精密控制。

      control unit

       

      注射泵

      全自動(dòng)細(xì)胞分析儀標(biāo)準(zhǔn)配置注射泵型號(hào)為NE-1000

      Ø簡(jiǎn)易鍵盤操作界面

      Ø最大可裝配一個(gè)60cc的注射器

      Ø輸液率:0.73μL/小時(shí)(1cc注射器)到2100ml/小時(shí)(60cc注射器)

                * 其他規(guī)格的泵也可以整合在該設(shè)備中使用。

       

      control unit

       

      玻璃微移液管

             全自動(dòng)細(xì)胞分析儀使用微量吸液管對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分選,微量吸液管內(nèi)孔徑范圍為50~80um;

      可根據(jù)客戶的應(yīng)用提供最優(yōu)的內(nèi)孔徑方案;更小的微移液管可達(dá)亞微米級(jí),用于大分子的操縱。

       

       

      自動(dòng)單細(xì)胞沉積到PCR管

      Ø  可將單細(xì)胞移動(dòng)到每一個(gè)PCR管中

      Ø  一個(gè)循環(huán)可填滿10PCR條,容納80個(gè)管

      Ø  蓋玻片單細(xì)胞原位沉積試驗(yàn)

      Ø  最小滴定體積優(yōu)于1ul

      Ø  15~20秒每個(gè)細(xì)胞

       

       

      單細(xì)胞提取

          

      圖a為蓋玻片上15個(gè)NE-4C單細(xì)胞培養(yǎng)基滴液,通過(guò)顯微鏡觀測(cè),滴液間距為5mm。滴液體積大約為0.74 ±0.03 μl。

      相位對(duì)比圖b和熒光圖c是滴液中一個(gè)完整的細(xì)胞。通過(guò)排序篩選后出現(xiàn)在小滴液中顯示為相位對(duì)比和熒光兩種模式,箭頭位置為滴液中的細(xì)胞。

      相差(b)和(c)的熒光圖像單個(gè)細(xì)胞完整無(wú)損。在下降。在排序過(guò)程中細(xì)胞檢測(cè)的小滴在兩相襯和熒光模式。箭頭指向細(xì)胞在一個(gè)下降。

       

      細(xì)胞損傷

             3T3細(xì)胞培養(yǎng)圖a和提取后圖b。圖a中4個(gè)細(xì)胞用白框進(jìn)行標(biāo)注;圖b中注意箭頭所指位置為細(xì)胞突殘留在表面。在這個(gè)排序中只有這4個(gè)以外的一個(gè)細(xì)胞存活了。

      微量吸液管的孔徑截面圖列在圖a左下角。比例尺:100mm

       

      細(xì)胞存活

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

              NE-4C(圖a)和3T3(圖c)細(xì)胞培養(yǎng)前,細(xì)胞排序后圖b、d。頂面板顯示培養(yǎng)出的細(xì)胞和分選后底部面板,分選的細(xì)胞用白框標(biāo)注。圖e顯示細(xì)胞分選2小時(shí)后的存活狀況:NE-4C細(xì)胞左列為4個(gè)NE-4C以外的3個(gè)幸存細(xì)胞的相襯顯微鏡圖;右列為同樣的細(xì)胞通過(guò)亞甲藍(lán)染色后通過(guò)203物鏡捕捉到的圖像。3T3細(xì)胞左列為3個(gè)幸存細(xì)胞圖像,培養(yǎng)細(xì)胞在分選前用胰島素—EDTA預(yù)處理過(guò)。微量吸液管的孔徑截面圖列在圖a右上角。所有圖像比例尺:100mm,明視場(chǎng)e圖像比例尺為:25mm

       

       

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