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CE-MD機械指令2006/42/EC(優(yōu)耐檢測)
CE-MD機械指令測試服務范圍/內(nèi)容(不限于此)機械指令(MD2006/42/EC);噪聲指令(ND2000/14/EC);電磁兼容指令(EMC2014/30/EU);功能安全(ENISO13849,EN62061,EN61496-1,EN61...
廣東
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歐盟CE認證中機械MD指令EN60204檢測發(fā)UDEM機構(gòu)的NB2292證書
1.機械定義:依指令之規(guī)定(Article1.2),凡由零組件組合而成之組合體。其中至少有一部分是為了原料加工、處理運搬或包裝之目的,而透過適當之致動器、控制器或電路而運動者,都稱之為...
廣東廣州市
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歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新...
江蘇
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電器產(chǎn)品CE認證辦理LVD EMC MD RED ROHS FCC PSE EN71入駐亞馬遜
我們的優(yōu)勢我們是美國CPSC授權的實驗室檢測,在美國官網(wǎng)可以查詢到我們的實驗室,有專業(yè)的工程師進行檢測指導,有耐心的客服人員進行全面的講解!CPC證書中國GB6675,歐盟EN71,...
廣東深圳
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允銓檢測技術服務(上海)有限公司由10+年資深行業(yè)經(jīng)驗的團隊組成,公司致力于為國內(nèi)企業(yè)提供權威安全認證、檢驗與測試、培訓的專業(yè)第三方機構(gòu)。公司總部位于上海虹橋商務核心區(qū),距離虹橋樞紐500...
上海閔行區(qū)
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MDSAP醫(yī)療器械單一審核程序(MedicalDeviceSingleAuditProgram)是國際醫(yī)療器械監(jiān)管者論壇(IMDRF)為簡化醫(yī)療器械主管部門監(jiān)管負擔、促進產(chǎn)業(yè)發(fā)展,不影響公共健康的前提下,...
廣東深圳
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加拿大政府要求生產(chǎn)II類,III類和IV類醫(yī)療器械的廠商必須通過由加拿大醫(yī)療器械符合性評價體系(CMDCAS)認可的質(zhì)量體系登記機構(gòu)的注冊。對于經(jīng)加拿大健康局許可的器械,需要符合下列質(zhì)量管理體...
北京
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