機(jī)械鼠標(biāo)申請(qǐng)CE-MD認(rèn)證的測(cè)試項(xiàng)目有哪些，費(fèi)用是多少？詳情歡迎咨詢博瑞檢測(cè)黃小姐。

一。機(jī)械鼠標(biāo)為什么要申請(qǐng)CE-MD認(rèn)證：

機(jī)械指令（MD） 指令號(hào)：2006/42/2
機(jī)械指令中所述的機(jī)械包括單臺(tái)的機(jī)械、有聯(lián)系的一組機(jī)械和可更換設(shè)備。不帶電機(jī)械做CE認(rèn)證，需要進(jìn)行機(jī)械指令的認(rèn)證，如果帶電的機(jī)械，一般還需補(bǔ)充機(jī)械安規(guī)LVD指令認(rèn)證。
需要注意的是，危險(xiǎn)機(jī)械要注意區(qū)分，危險(xiǎn)機(jī)械要求做公告機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證。

二。機(jī)械鼠標(biāo)申請(qǐng)CE-MD認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料：

1、制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號(hào)等；
2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)；
3、安全設(shè)計(jì)文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）；
4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），建立技術(shù)資料；
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請(qǐng)選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品）；
7、測(cè)試報(bào)告 (Testing Report）；
8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(shū)（對(duì)于模式A以外的其它模式）；
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書(shū) （對(duì)于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；
10、CE符合聲明（DOC）.

機(jī)械鼠標(biāo)申請(qǐng)CE認(rèn)證的周期需要多久，費(fèi)用是多少？
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