第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供REACH（SVHC）測(cè)試，REACH檢測(cè) | 周期快，

REACH檢測(cè):“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實(shí)施。

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REACH檢測(cè)的內(nèi)容：

注冊(cè)（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告；只有通過注冊(cè)的物質(zhì)才能在歐盟內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。

   每一個(gè)物質(zhì)的生產(chǎn)商和進(jìn)口商須向化學(xué)管理署提交該物質(zhì)的注冊(cè)檔案，并繳納相應(yīng)的費(fèi)用。但是要求聯(lián)合提交同一個(gè)物質(zhì)的注冊(cè)信息，即遵循“一個(gè)物質(zhì)，一次注冊(cè)”原則。作為聯(lián)合注冊(cè)的成員，可以與其他成員共同分?jǐn)傋?cè)的費(fèi)用。

   為了易于管理、接受大量注冊(cè)檔案的提交，提交給化學(xué)署的注冊(cè)檔案需電子化處理。化學(xué)管理署會(huì)給每一個(gè)收到的注冊(cè)檔案一個(gè)注冊(cè)編號(hào)和注冊(cè)日期，并立刻把這些信息傳遞給注冊(cè)人。在提交注冊(cè)文檔后的三周內(nèi)，化學(xué)署會(huì)對(duì)提交的注冊(cè)文檔作一個(gè)完整性確認(rèn)，以確定該檔案符合REACH注冊(cè)的要求。如果注冊(cè)檔案不完整，化學(xué)署將在注冊(cè)提交之日起的三周內(nèi)，通知注冊(cè)人在規(guī)定的期限內(nèi)提交進(jìn)一步信息，把注冊(cè)檔案補(bǔ)充完整。

   對(duì)于分階段物質(zhì)，提供了預(yù)注冊(cè)程序。通過預(yù)注冊(cè)的物質(zhì)，就可以繼續(xù)在歐盟內(nèi)生產(chǎn)和銷售，只須在規(guī)定的最后期限前通過正式注冊(cè)。

   對(duì)于分階段物質(zhì)，在期限內(nèi)有大量的注冊(cè)需要完成。因此，化學(xué)署對(duì)于每個(gè)提交的注冊(cè)，需要在在3周內(nèi)檢查注冊(cè)的資料是否完整；但是對(duì)于在截止日期前2個(gè)月內(nèi)提交的每個(gè)注冊(cè)，歐盟將在3個(gè)月內(nèi)來檢查注冊(cè)是否完整。

   注冊(cè)人需要在設(shè)定的期限內(nèi)向化學(xué)署提交更新的檔案，要求提交缺少的信息。然后化學(xué)署確定這些信息的提交日期，在3個(gè)星期內(nèi)對(duì)更新的檔案再進(jìn)一步檢查其完整性。

   如果注冊(cè)人沒在期限內(nèi)能完成注冊(cè)，注冊(cè)將被化學(xué)署拒絕，制造商或進(jìn)口商將不能開始或繼續(xù)物質(zhì)的制造或進(jìn)口。

   如果有必要，化學(xué)署將會(huì)轉(zhuǎn)送注冊(cè)檔案、注冊(cè)號(hào)和日期、完整性檢查的結(jié)果給成員國(guó)當(dāng)局，制造商和進(jìn)口商確立能夠?qū)嵤┬袆?dòng)。為不完整的檔案提交的補(bǔ)充信息，連同第二次完整性檢查的結(jié)果提交給主管機(jī)關(guān)。