REACH高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測

        歐盟REACH法規(guī)框架下規(guī)定的一類有害物質(zhì)。包括CMR 1&2（第1、2類致癌、致誘變、致生殖毒性物質(zhì)）、PBT（持久性、生物累積性、毒性物質(zhì)）、vPvB（高持久性、生物累積性物質(zhì)）和其他對人體或環(huán)境產(chǎn)生不可逆影響的物質(zhì)，如內(nèi)分泌干擾物質(zhì)等。

       高關(guān)注物質(zhì)（英文名稱：substance of very high concern，SVHC）符合標準的經(jīng)過復雜的評議過程，在經(jīng)濟和技術(shù)條件成熟的情況下將會納入候選列表。對于候選列表上的物質(zhì)，在物質(zhì)和配制品產(chǎn)品中可能需要提交客戶SDS(安全數(shù)據(jù)表)；對于物品中含有候選列表中的高關(guān)注物質(zhì)，可能涉及到向歐盟ECHA（歐洲化學品管理署）進行通報的責任，其條件是：(1)該物質(zhì)存在物品中的濃度大于0.1％(重量比W／W)；(2)每個制造商或進口商每年制造或者進口的物品中該物質(zhì)的總量超過1噸；(3)該物質(zhì)作為此項用途尚未被注冊過；(4)不能排除該物質(zhì)與人體或環(huán)境的暴露。歐盟官方預計將有超過1500種的化學物質(zhì)符合CMR、PBT、vPvB的標準。但由于成員國需要時間對候選物質(zhì)進行評估，因此第一份高關(guān)注物質(zhì)清單只包括15種物質(zhì)。高關(guān)注物質(zhì)清單以最少2年一次的頻率保持更新。

企業(yè)應對REACH法規(guī)的步驟和基本要則

1．首先確定企業(yè)是否與歐盟有直接或間接的貿(mào)易往來。

2．然后確定企業(yè)自身的角色，是物質(zhì)的生產(chǎn)商、配置品中物質(zhì)的生產(chǎn)商還是成品的生產(chǎn)商。

3．當企業(yè)出口歐盟的是REACH框架下的物質(zhì)時，需列出物質(zhì)的化學名稱、CAS號（美國化學文摘號）、EINECS號（歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學品名錄）及前三年的年出口量。

4．當企業(yè)出口歐盟的是REACH框架下的配置品時，需列出配置品中的組成成分及每種組分的化學名稱、CAS號（美國化學文摘號）、EINECS號（歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學品名錄）及前三年的年出口量。

5．當企業(yè)出口歐盟的是REACH框架下的成品時，通過和自身的上游供應商取得聯(lián)系，列出所有存在于成品中出口總量大于或等于1噸/年的物質(zhì)，并判斷其是否在正常或合理可預見的情況下會釋放出來。同時對照REACH法規(guī)，確定成品中的物質(zhì)是否包含REACH法規(guī)框架下規(guī)定的高關(guān)注物質(zhì)。

6．其次確定由誰來為企業(yè)完成預注冊及注冊；企業(yè)在歐盟的進口商還是國內(nèi)外的唯一代表。

7．確定預計企業(yè)自身準備完成注冊的時間。8． 企業(yè)成立專門的REACH應對小組并為應對REACH法規(guī)做好財務預算。

REACH高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測機構(gòu)

        GRGT化學分析與環(huán)境監(jiān)測中心是嚴格按照ISO/IEC17025建立的分析實驗室，專業(yè)提供產(chǎn)品化學分析測試、環(huán)境監(jiān)測等服務。中心配備了多套國際先進檢測設(shè)備，擁有一批具有豐富實踐經(jīng)驗的資深咨詢師及高級技術(shù)專家。其中產(chǎn)品檢測涵蓋了電子電器、玩具及兒童用品、紡織品及鞋類、皮革產(chǎn)品、汽車材料及零部件、合金材料、船用材料等，中心憑借豐富的專業(yè)知識和多年的檢測經(jīng)驗，為企業(yè)在產(chǎn)品開發(fā)、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售等諸多環(huán)節(jié)把關(guān)，及早發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題并制定解決方案，確保您的產(chǎn)品符合相關(guān)國家和地區(qū)法律法規(guī)要求，維護企業(yè)的美譽度。

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