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主要規格及技術指標

 

　　主要參數：

 

　　全自動工作站(Liquid Handling & Robotics Workstation)

 

　　儀器特點：

 

　　1.自動化流程包括：連續供板、自動開關培養板蓋、自動為細胞培養板換液、自動加入待檢化合物、自動將培養板放置酶標儀中、酶標儀內進行快速加樣、自動數據分析并導出。

 

　　2.加樣機械臂：配備8道加樣機械臂，其中第一根可獨立運動，進入試管、EP管、試劑瓶等各種容器；其余七根協同運動，可為酶標板、深孔板等進行加樣工作。

 

　　3.移板機械臂：側面夾板方式，能與微孔板儲存系統、酶標儀直接整合，實現批量自動化。

 

　　連續波長多功能酶標儀(Monochromators Based Multimode Microplate Reader)

 

　　主要參數：

 

　　1.光源：氙燈冷光源，無需預熱

 

　　2.濾光系統：四光柵技術(激發雙光柵，發射雙光柵)

 

　　3.光吸收：

 

　　3.1檢測器：4通道光電二極管

 

　　3.2波長掃描范圍：230-1000 nm，1 nm遞增

 

　　3.3帶寬：2.5nm(230-280 nm),5nm(280-1000nm)

 

　　3.4測量范圍：0-4 OD

 

　　4.熒光：

 

　　4.1激發波長掃描范圍：230-850 nm，1 nm遞增

 

　　4.2發射波長掃描范圍：280-850 nm，1 nm遞增

 

　　4.3帶寬：2.5-10 nm連續可調(230-280 nm)，5-20 nm連續可調(280-1000 nm)

 

　　4.4熒光頂部靈敏度：0.2 fmol Fluorescein

 

　　4.5熒光底部靈敏度：2 fmol Fluorescein

 

　　4.6時間分辨熒光靈敏度：25 amol EU

 

　　5.熒光偏振：

 

　　5.1光源：獨立LED冷光源

 

　　5.2偏振器：超高速的電子轉換偏振技術,轉換時間1ms

 

　　5.3熒光偏振靈敏度：3 mp @ 1 nM Fluorescein

 

　　6.發光：

 

　　6.1檢測器：單光子計數器PMT

 

　　6.2瞬時發光靈敏度：80 amol ATP

 

　　6.3連續發光靈敏度：1 fmol ATP

 

　　7.配備加樣器2個，加樣速度可調。

 

　　8.具備光吸收掃描、熒光激發光譜掃描、熒光發射光譜掃描功能。

 

　　9.具備3D掃描功能，用于快速鑒定未知化合物。

 

主要功能及特色

 

　　全自動工作站能自動化快速準確地進行96孔板的加樣、混合。連續波長多功能酶標儀可以對6孔至1536孔微孔板進行檢測，檢測方法包括紫外檢測、熒光檢測、化學發光檢測以及紫外光譜掃描、熒光光譜掃描等。兩者結合使用可實現對藥物及其他樣品的高通量檢測?？蓱糜诘鞍捉M學、基因組學、藥物篩選、環境監測及各種檢驗檢疫領域。

 

樣本檢測注意事項

 

　　1.紫外檢測要使用透明板，波長大于340nm的吸光度檢測可以用普通透明板，波長小于340nm的吸光度檢測建議使用透紫外材質的透明板，以免板的背景吸光過大影響檢測。

 

　　2.熒光檢測要用黑板。

 

　　3.化學發光檢測用白板。

 

　　4.所用板最好為知名品牌的產品，以免板的尺寸不夠標準，聚焦不準，影響檢測結果。

 

設備使用相關說明

 

　　連續波長多功能酶標儀操作規程

 

　　1.開機。先按儀器面板上“ON”開關，打開酶標儀，再開電腦。

 

　　2.雙擊電腦桌面“magellan 6”圖標運行軟件。此時，儀器先進行自檢。耐心待自檢完成，進入軟件向導列表。特別提醒：(1)自檢過程，儀器托盤會自動快速進出，此時一定不能將樣品板放入托盤！(2)儀器沒有自檢而進入向導列表，不能進行檢測。

 

　　3.面對向導列表，選擇要進行的項目。

 

　　“start measurement”是在已經建好運行程序，不需要進行任何修改(包括樣品板的檢測位置也已經選好、波長等參數已設好等)的情況下，才選擇此操作，點選其旁邊的空白圓圈后，按右下角的綠色三角形標識，找到已設好的程序，打開，進入檢測界面。此時需看界面右邊白色區域顯示的程序步驟，再次確認一下程序是否完全正確，再按下界面右下角“start”標識，進入讀數過程。讀數完成，單擊“continue”，選擇要保存的路徑，修改結果文件名稱(后綴不能改)，點“save”保存結果文件，點“finish”，回到向導列表。

 

　　“evaluate results”用于打開已有的實驗結果文件，查看實驗結果，或將實驗結果導入Excel表保存。點選其旁邊的空白圓圈后，按右下角的綠色三角形標識，找到已保存的結果文件，打開即可。導入Excel表時，點工具欄“edit”—“copy to excel”即可。

 

　　“create/edit methods”是用于創建新方法程序或編輯已有的程序。點選其旁邊的空白圓圈后，按右下角的綠色三角形標識，進入方法選擇界面。創建新方法選擇“new”，編輯已有的方法選擇“open”。創建新方法的過程：(1)選擇“new”，進入創建新方法界面，先在最上方“plate”處，下拉供選擇的板型，選擇與你實驗所用到的對應的樣品板(如corning 96 flat black等)，(2)再在下方給出的板圖上選擇要檢測的位置，用鼠標拖過即可。(3)在此界面的左邊，選擇要進行的檢測方法(如fluorescence intensity熒光強度檢測等)，雙擊或者將其拖到板圖下方空白處即可。(4)根據你的實驗要求，修改檢測參數(如波長等)。(5)點擊右下方的“continue”，進入填充界面，選中前面已選的檢測位置，點擊浮動小窗口下方的“fill”，將檢測位置填充上樣品或者空白等信息。(6)點擊“continue”，進入方法保存界面，選擇保存路徑，點“save”，點“continue”，進入到檢測界面，后續方法同“start measurement”。

 

　　4.需要特別注意樣品板的選擇，吸收光度檢測要用透明板(但340 nm以下的吸收光度檢測，普通透明板不適用)，熒光檢測要用黑板，化學發光檢測用白板。

 

　　5.操作過程中，要特別注意放板操作，避免灑落試劑到儀器上，板要放在托盤的中間，不能卡在托盤四周的小柱上。確認板放好后，在點擊“start”開始讀數。

 

　　6.為避免儀器電腦中毒，數據的拷貝必須使用格式化的U盤進行拷貝，或者使用空白的光盤進行刻錄。

 

　　7.關機。先關軟件電腦，再按下儀器面板上“off”按鈕，關閉儀器。

 

　　8.每天最后一位使用儀器者，要記得切斷儀器電源。

 

　　9.做完實驗后要將臺面清理干凈，儀器室的物品擺放整齊。

 

　　10.特別強調，進入儀器室，不要隨便亂碰儀器，亂拔接線！特別是不要隨意移動酶標儀旁邊的全自動工作站和它的自動加樣臂！不要亂捏全自動工作站上彎曲的引線。